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5-ethyl-3-methylenenonane | 121887-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-3-methylenenonane
英文别名
2,4-Diethyl-1-octen;5-ethyl-3-methylidenenonane
5-ethyl-3-methylenenonane化学式
CAS
121887-29-4
化学式
C12H24
mdl
——
分子量
168.323
InChiKey
SVGOMWNBKIAJGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    204.7±7.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.758±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethyl-3-methylenenonane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2,4-二乙基辛醇
    参考文献:
    名称:
    合成可再生增塑剂 酒类 通过末端支链的正式反马尔科夫尼科夫水合作用 烯烃 通过一个硼烷-无氧化/减少 顺序
    摘要:
    一种有效的1,1-二取代的形式反马氏水合的方法 烯烃已经被开发出来。该方法的实用性已通过生物来源的转化得到证明丁烯 寡聚成 伯醇 通过最初 氧化作用 到邻位的乙酰氧基醇, 二醇类或二乙酸盐,然后将其选择性脱水/互变异构 二醇类, 和 氢化 中介的 醛类。这种方法可以隔离重要的工业增塑剂酒类来自可再生资源。在更广泛的背景下,可以在温和的条件下用可持续的常规试剂进行的此途径代表了一种独特的替代方法。水硼化 对于受阻的具有挑战性的子集 烯烃。
    DOI:
    10.1039/c2gc35595g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BEHR, A.;FALBE, V.;FREUDENBERG, U.;KEIM, W., ISR. J. CHEM., 27,(1986) N 3, 277-279
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Renewable plasticizer alcohols from olefin oligomers and methods for making the same
    申请人:The United States of America, as Represented by the Secretary of the Navy
    公开号:US09938214B1
    公开(公告)日:2018-04-10
    An efficient, low-temperature process to convert well-defined olefin oligomers, particularly butene oligomers to branched chain alcohols suitable for use as precursors to plasticizers commonly used in industry, and more specifically, the olefin feedstocks can be conveniently and renewably produced from short chain alcohols.
    一种高效、低温的工艺,用于将明确定义的烯烃寡聚物,特别是丁烯寡聚物转化为适用于作为工业常用的可塑剂前体的支链醇,更具体地说,烯烃原料可以方便地以可再生方式从短链醇中生产。
  • Kaminsky, Walter; Ahlers, Aurelia; Moeller-Lindenhof, Nico, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 9, p. 1304 - 1306
    作者:Kaminsky, Walter、Ahlers, Aurelia、Moeller-Lindenhof, Nico
    DOI:——
    日期:——
  • BEHR, A.;FALBE, V.;FREUDENBERG, U.;KEIM, W., ISR. J. CHEM., 27,(1986) N 3, 277-279
    作者:BEHR, A.、FALBE, V.、FREUDENBERG, U.、KEIM, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of renewable plasticizer alcohols by formal anti-Markovnikov hydration of terminal branched chain alkenes via a borane-free oxidation/reduction sequence
    作者:Benjamin G. Harvey、Heather A. Meylemans、Roxanne L. Quintana
    DOI:10.1039/c2gc35595g
    日期:——
    followed by selective dehydration/tautomerization of the diols, and hydrogenation of the intermediary aldehydes. This approach allows for the isolation of important industrial plasticizer alcohols from a renewable source. In a broader context, this pathway, which can be conducted with sustainable, conventional reagents under mild conditions, represents a unique alternative to hydroboration for a challenging
    一种有效的1,1-二取代的形式反马氏水合的方法 烯烃已经被开发出来。该方法的实用性已通过生物来源的转化得到证明丁烯 寡聚成 伯醇 通过最初 氧化作用 到邻位的乙酰氧基醇, 二醇类或二乙酸盐,然后将其选择性脱水/互变异构 二醇类, 和 氢化 中介的 醛类。这种方法可以隔离重要的工业增塑剂酒类来自可再生资源。在更广泛的背景下,可以在温和的条件下用可持续的常规试剂进行的此途径代表了一种独特的替代方法。水硼化 对于受阻的具有挑战性的子集 烯烃。
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