摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(1-hydroxycyclohexyl)cyclohex-2-enone | 824975-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1-hydroxycyclohexyl)cyclohex-2-enone
英文别名
2-Cyclohexen-1-one, 6-(1-hydroxycyclohexyl)-;6-(1-hydroxycyclohexyl)cyclohex-2-en-1-one
6-(1-hydroxycyclohexyl)cyclohex-2-enone化学式
CAS
824975-84-0
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
STFOFSXHHFMQBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(1-hydroxycyclohexyl)cyclohex-2-enone 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [1,1'-bi(cyclohexane)]-1',3-dien-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型双功能迈克尔受体的合成
    摘要:
    共轭二烯酮 1a、1c-e 和 1g 是通过环己-2-烯酮 3 与醛或酮的羟醛反应和随后的消除合成的。而丙酮加合物可以通过用 CeCl3·7H2O/NaI 处理转化为所需的产物 1a/g,而二烯酮 1c-e 是通过 Appel 溴化和用三乙胺脱溴化氢得到的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400419
  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮环己酮正丁基锂二异丙胺lithium diisopropyl amide 、 cerium(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到6-(1-hydroxycyclohexyl)cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    新型双功能迈克尔受体的合成
    摘要:
    共轭二烯酮 1a、1c-e 和 1g 是通过环己-2-烯酮 3 与醛或酮的羟醛反应和随后的消除合成的。而丙酮加合物可以通过用 CeCl3·7H2O/NaI 处理转化为所需的产物 1a/g,而二烯酮 1c-e 是通过 Appel 溴化和用三乙胺脱溴化氢得到的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400419
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Novel Bifunctional Michael Acceptors
    作者:Laura Mediavilla Urbaneja、Norbert Krause
    DOI:10.1002/ejoc.200400419
    日期:2004.11
    conjugated dienones 1a, 1c−e, and 1g were synthesized by aldol reaction of cyclohex-2-enones 3 with aldehydes or ketones and subsequent elimination. Whereas the acetone adducts could be converted into the desired products 1a/g by treatment with CeCl3·7H2O/NaI, the dienones 1c−e were obtained by Appel bromination and dehydrobromination with triethylamine. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
    共轭二烯酮 1a、1c-e 和 1g 是通过环己-2-烯酮 3 与醛或酮的羟醛反应和随后的消除合成的。而丙酮加合物可以通过用 CeCl3·7H2O/NaI 处理转化为所需的产物 1a/g,而二烯酮 1c-e 是通过 Appel 溴化和用三乙胺脱溴化氢得到的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
查看更多