5-acetylamino-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 52473-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-acetylamino-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: N-(5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-acetamide；N-(5-Oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-acetamid；3-Acetamido-1-phenyl-3-pyrazolin-5-on；N-(3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetamide
• CAS: 52473-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: IPMYUQOCAHIMKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetylamino-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 氯仿 、 二氯化硫 作用下， 生成 bis-(5-acetylamino-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Itano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylhydrazono-succinic acid diethyl ester 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-acetylamino-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑化合物的研究。一、苯肼与氰乙酸乙酯反应产物

  摘要：

  下面的结论似乎是合理的。l2 1. 使用少量碘引发反应会降低烯醇化作用。13 在使用酮 I 和 α-溴丙酸乙酯的两个实验中，使用碘时获得了 3S% 的酸 I4 和 2iY0 的酮 I。在没有碘的情况下，酸的产率为 23%，酮的产率为 42%。在使用酮 I11 和溴乙酸乙酯的其他实验中，当使用碘时，分离出 7% 的酸和 6% 的酮 I11。在没有碘的情况下，酸的产率为 77y0，酮的产率为 77yc。使用二恶烷作为溶剂促进了烯醇化。在使用酮 I 和溴乙酸乙酯的实验中，在作为溶剂的苯中获得了 68% 的酸 14 和少量但不确定量的酮。在纯二恶烷中，反应比在苯中发生得更剧烈，但酸 I4 的产量为 29y0 和大量但不确定量的酮 I。未使用碘。在使用溴乙酸甲酯和酮 11 的其他实验中，当碘为 2 时。

  DOI：

  10.1021/ja01261a034

文献信息

• 2-Cycloalkyl-pyrimidin(5)yl-(thiono)(thiol)-phosphor-(phosphon)-säureester bzw. -esteramide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Insektizide, Akarizide und Nematizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0009566A2

  公开（公告）日：1980-04-16

  Die Erfindung betrifft neue 2-Cycloalkyl-pyrimidin (5)yl-(thiono)(thiol)-phosphor (phosphon)-säureester bzw. -ester-amide der Formel in welcher R für Alkyl Steht, R1 für Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino oder Phenyl steht, R2 für Wasserstoff oder Alkyl steht, R3 für Cycloalkyl steht und X für Sauerstoff oder Schwefel steht. Die neuen Verbindungen zeichnen sich durch starke insektizide, akarizide und nematizide Wirkung aus.

  本发明涉及新的 2-环烷基嘧啶 (5)yl-(thiono)(thiol) -磷（膦酸）酯或酯酰胺，其式为 其中 R 是烷基 R1 是烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或苯基、 R2 是氢或烷基、 R3 代表环烷基，以及 X 是氧或硫。 这些新化合物具有很强的杀虫、杀螨虫和杀线虫活性。
• Haarfärbemittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0039806A2

  公开（公告）日：1981-11-18

  Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoffen enthalten neben üblichen Kupplersubstanzen N-(2-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin oder dessen Salze als Entwicklerkomponente. Die eingesetzte Entwickler/Kuppler-Kombination beträgt in den Haarfärbemitteln 0,2-5 (1-3) Gew.%. Bei der Anwendung werden sehr intensive Farbnuancen über ein breites Spektrum erhalten. Die Färbungen zeichnen sich durch besonders gute Lichtechtheit aus. Die Entwicklerkomponente ist in Wasser gut löslich, lagerstabil und dermatologisch sowie toxikologisch unbedenklich.

  以氧化染料为基础的染发剂除了含有常用的耦合剂物质外，还含有 N-（2-羟基丙基）对苯二胺或其盐类作为显影剂成分。染发剂中使用的显影剂/耦合剂组合的重量百分比为 0.2-5（1-3）%。在使用过程中，可以在广泛的光谱范围内获得非常浓郁的色调。这种染发剂的特点是耐光性特别好。显影剂成分易溶于水，储存稳定，对皮肤和毒物无害。
• Disazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0055850A2

  公开（公告）日：1982-07-14

  Disazoverbindungen der allgemeinen Formel in der R' und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Chlor oder Brom, Methyl, Methoxy, Ethoxy oder Nitro und K Reste von gleichen oder verschiedenen Kupplungskomponenten bedeuten, die keine wasserlöslich-machenden Gruppen enthalten. Sie werden hergestellt, indem man ein Äquivalent der durch Bisdiazotierung des Diamins der Formel (mit R' und R2 der oben angegebenen Bedeutungen) erhaltenen Bisdiazoniumverbindung mit zwei Äquivalenten einer oder mehrerer Verbindungen der Formel K-H (mit K der oben angegebenen Bedeutung) kuppelt. Diese Disazoverbindungen stellen Farbmittel dar und dienen als Pigmente zum Färben oder Bedrucken von beispielsweise Kunststoffen, natürlichen und synthetischen Harzen, Kautschuk, Papier, Viskoseseide, Polyolefinen und Polyestern und zur Herstellung von Druckfarben und Lacken.

  通式为 其中 R'和 R2 各自为氢、氯或溴、甲基、甲氧基、乙氧基或硝基，K 为不含 水溶性基团的相同或不同偶联组分的基团。它们的制备方法是将等量的通过对式 2 的二胺进行双偶氮化而得到的基团反应如下 (其中 R' 和 R2 如上定义）与两种等量的一种或多种式 K-H 化合物（其中 K 如上定义）反应制备而成。这些二偶氮化合物是着色剂，可用作塑料、天然和合成树脂、橡胶、纸张、粘胶丝、聚烯烃和聚酯等的着色或印刷颜料，也可用于生产印刷油墨和涂料。
• Isoindoline, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0185618A2

  公开（公告）日：1986-06-25

  Isoindoline der Formel I worin A für eine Gruppe der Formel II steht, worin R, -H, C1-C4-Alkyl oder einen unsubstituierten oder durch nicht löslichmachende Gruppen substituierten Pheny-Irest bedeutet, X eine Gruppe der Formel III worin R2 einen ünsubtituierten oder durch nichtlöslichmachenda Substituenten substituierten isocyclischen oder einen heterocyclischen aromatischen Rest bedeutet, oder X ein heterocyclischer Rest, der einen ankondensierten Benzolkern aufweisen kann, ist, eignen sich zum Pigmentieren von hochmolekularem organischem Material.

  式 I 的异吲哚啉类，其中 A 是式 II 的基团，R 是-H、C1-C4-烷基或未被取代或被非溶解基取代的苯基；X 是式 III 的基团，其中 R2 是被非溶解取代基取代的异环基或杂环芳香基；或者 X 是杂环基，可能具有熔合在一起的苯核。
• US4003699A
  申请人：——

  公开号：US4003699A

  公开（公告）日：1977-01-18