二氯化硫 | 10545-99-0

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 二氯化硫
• 中文别名: 二氯化一硫
• 英文名称: sulfur dichloride
• 英文别名: chloro thiohypochlorite
• CAS: 10545-99-0
• 化学式: Cl₂S
• 分子量: 102.972
• InChiKey: FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -122°C
• 沸点：
  59.6°C (estimate)
• 密度：
  1.355 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  3.55 (vs air)
• 溶解度：
  与H2O反应
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Red viscous liquid
• 气味：
  Pungent chlorine odor
• 闪点：
  245 °F (118 °C) (open cup)
• 蒸汽密度：
  3.55 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  21.6 kPa /162 mm Hg/ at 20 °C
• 自燃温度：
  453 °F (234 °C)
• 分解：
  59 °C
• 粘度：
  0.548 cP at 20 °C
• 腐蚀性：
  Reacts violently with metals
• 表面张力：
  33.42 mN/m at 25 °C
• 聚合：
  Aldehydes and epoxides in the presence of hydrochloric acid cause violent polymerization. Alcohol and glycols in the presence of hydrochloric acid lead to dehydration reactions. /Hydrochloric acid/
• 气味阈值：
  Odor threshold: 0.0042 mg/cu m (low); 0.0042 mg/cu m (high).
• 折光率：
  Index of refraction: 1.567 at 20 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 加热至40℃以上时，部分开始分解。遇水分解析出硫，生成多硫酸和硫酸，其化学性质与一氯化硫和氯气的混合物相似。与过量的三氧化硫反应生成焦硫酰氯(S2O5C12)。 2. 有似氯的刺激臭味，遇水分解后可溶于正己烷。 3. 稳定性良好。 4. 避免接触强氧化剂、强碱、水、铝、氨、钾和钠等物质。 5. 应避免潮湿空气及受热环境。 6. 不会发生聚合反应。 7. 分解产物为氯化氢和氧化硫。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

所有暴露途径都需认真对待。

Serious by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。灼热感。呼吸困难。

Cough. Sore throat. Burning sensation. Laboured breathing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。疼痛。严重皮肤烧伤。

Redness. Pain. Serious skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。严重深度烧伤。

Redness. Pain. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

灼热感。喉咙痛。腹痛。休克或晕厥。

Burning sensation. Sore throat. Abdominal pain. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T,C,N
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 海关编码：
  2812104200
• 危险品运输编号：
  UN 3390 6.1/PG 1
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  储存时应注意以下事项： - 储存在阴凉、干燥且通风良好的库房中。 - 远离火源和热源，库温不得超过30℃，相对湿度不超过80%。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、碱类及活性金属粉末等分开存放，切忌混合储存。 - 储存区域应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	81033
ＣＡＳ:	10545-99-0
中文名称:	二氯化硫
英文名称:	Sulfur dichloride
别 名:
分子式:	SCl 2
分子量:	102.97
熔 点:	-78℃ 沸点：60℃/分?
密 度:	相对密度(水=1)1.62；
蒸汽压:
溶解性:	用作试剂
稳定性:	稳定
外观与性状:	红棕色液体，有刺激性臭味
危险标记:	20(酸性腐蚀品)
用 途:	用作试剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：对眼和上呼吸道粘膜有强烈的刺激性，并可致严重皮肤烧伤。少数严重者可引起肺水肿。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：遇水反应发热放出有毒的腐蚀性气体。若遇高热可发生剧烈分解，引起容器破裂或爆炸事故。有腐蚀性。
燃烧(分解)产物：氯化氢、氧化硫。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社

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5.环境标准:

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。合理通风，不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，在确保安全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散)，但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如果大量泄漏，利用围堤收容，最好不用水处理，在技术人员指导下清除。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给饮牛奶或蛋清。立即就医。

灭火方法：二氧化碳、砂土。

制备方法与用途

化学性质
暗红色或淡红色液体。相对密度（d₁⁵¹）为1.621，熔点-78℃，沸点59℃（分解），折射率1.557（11℃）。它溶于四氯化碳和苯。当加热至40℃以上时，开始部分分解。遇水分解析出硫，生成多硫酸和硫酸。其化学性质与一氯化硫和氯气的混合物相似，并能与过量的三氧化硫反应生成焦硫酰氯（S₂O₅Cl₂）。

用途
二氯化硫用于有机合成中的氯化剂，制造酸酐或有机酸的氯化物，高压润滑剂。也可用作切削油的添加剂，在油脂工业中处理植物油类（如玉米油、棉子油、大豆油），还可用作消毒剂和杀菌剂。

生产方法
二氯化硫通过一氯化硫氯化法制备：将一氯化硫加入夹层反应器中，通入蒸汽加热，并同时通入氯气进行氯化反应。后期需在低于40℃的温度下继续反应，得到粗品二氯化硫。随后将粗品与一定量三氯化磷稳定剂混合，通过转子流量计和预热器进入第一蒸馏塔，在第二蒸馏塔中蒸馏除去氯气，最终可获得纯度为98%～99%的二氯化硫成品。

反应方程式如下：
[ \mathrm{S_2Cl_2 + Cl_2 \rightarrow 2SCl_2} ]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯化硫 在 硝酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 硫酸
  参考文献：
  名称：

  Dumas, J., Annales de Chimie et de Physique, 1832, vol. 49, p. 204 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯化二硫 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 二氯化硫
  参考文献：
  名称：

  367.硫的氯化物的性质。第六部分 化学分析

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001547
• 作为试剂：
  描述：

  bis (2-chloroethyl) sulphide 在 二氯化硫 作用下， 生成 (2-chloro-ethyl)-(1,2-dichloro-vinyl)-sulfide 、 (2-chloro-ethyl)-trichlorovinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Mann; Pope, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic and Electrochemical Studies on 1,1‘-Dithia-Substituted Derivatives of Ferrocene and Structure of 1,3-Dithia[3]ferrocenophane [Fe(C₅H₄S)₂CH₂]
  作者：Ralf Steudel、Karin Hassenberg、Joachim Pickardt、Emanuela Grigiotti、Piero Zanello

  DOI：10.1021/om020041z

  日期：2002.6.1

  fc(μ2-S)2TiCp2 (1, fc = 1,1‘-ferrocenyl, Cp = cyclopentadienyl) and fc(μ2-S2)(μ2-S)TiCp2 (2) were synthesized by reaction of fc(SH)2 with Cp2TiCl2, and from fcS3 and Cp2Ti(CO)2, respectively. The novel tetrasulfane fcS4 was obtained from 2 and SCl2. 1,3-Dithia[3]ferrocenophane fcS2CH2 was obtained from fc(SH)2 and CH2Cl2 in the presence of Cp2TiCl2 and KOH. The molecular and crystal structure of fcS2CH2 was

  双金属配合物的FC（μ 2 -S）2合成TiCp 2（1，FC = 1,1'-二茂铁基中，Cp =环戊二烯基）和FC（μ 2 -S 2）（μ 2 -S）合成TiCp 2（2）是通过fc（SH）2与Cp 2 TiCl 2的反应合成，并分别由fcS 3和Cp 2 Ti（CO）2合成。从2和SCl 2获得了新的四硫烷fcS 4。1,3-二硫噻吩[3]二茂铁碳ffcS 2 CH 2在Cp 2 TiCl 2和KOH存在下，从fc（SH）2和CH 2 Cl 2获得了α-烯烃。通过X射线晶体学测定fcS 2 CH 2的分子和晶体结构。分子对称性为C s。对最近制备的二茂铁二茂铁fcS 2 -1-SO，fcS 2 -1-SO 2和fcS 2 -2-SO的电化学研究表明，就fcS 3而言，三硫烷桥的逐步氧化变得越来越困难fc / fc +氧化，而插入Cp 2Ti片段起相反的作用。
• Sulfur-Bridged BODIPY DYEmers
  作者：Johannes Ahrens、Birte Böker、Kai Brandhorst、Markus Funk、Martin Bröring

  DOI：10.1002/chem.201300893

  日期：2013.8.19

  Reactions of BODIPY monomers with sulfur nucleophiles and electrophiles result in the formation of new BODIPY dimers. Mono‐ and disulfur bridges are established, and the new dyestuff molecules were studied with respect to their structural, optical, and electrochemical properties. X‐ray diffraction analyses reveal individual angulated orientations of the BODIPY subunits in all cases. DFT calculations

  BODIPY单体与硫亲核试剂和亲电试剂的反应导致形成新的BODIPY二聚体。建立了单硫键和二硫键，并研究了新的染料分子的结构，光学和电化学性质。X射线衍射分析揭示了在所有情况下BODIPY亚基的单个成角度的方向。DFT计算提供了DYEmer的溶液构象异构体，该构象异构体以特定方式偏离晶体学结果。在吸收光谱中观察到清晰的类似于激子的分裂，最大波长可达628 nm，并与极性溶剂中预期的弱荧光结合在一起。通过循环伏安法检测到BODIPY亚基之间的强通讯，观察到两个分开的单电子氧化波和还原波，峰-峰电位差为120-400 mV。对于新的BODIPY衍生物，详细讨论了Kasha的激子模型在定性状态，亚基取向和距离以及通过不同硫桥的共轭方面用于解释吸收光谱形状的定性适用性。这项工作是我们DYEmers概念的一部分，在该概念中，距离较近的BODIPY型染料分子发生共价低聚反应，从而导致了具有可预测特性的
• Gezielte synthesen von zweifach μ3-verbrückten dreikernigen eisenclustern Fe3(CO)9(μ3-S)(μ3-X) (X = PR, AsR, SO) aus [Fe3(CO)9(μ3-S-t-C4H9)]−
  作者：Andreas Winter、Laszlo Zsolnai、Gottfried Huttner

  DOI：10.1016/0022-328x(82)80010-7

  日期：1982.8

  The cluster anion [Fe3(CO)9(μ3-S-t-C4H9)]−, which is easily obtained by deprotonation from the cluster compound Fe3(CO)9(μ2-H)(μ3-S-t-C4H9), reacts with XCl2 by elimination of t-C4H9Cl and Cl− to give the clusters Fe3(CO)9(μ3-S)(μ3-X) (X = PR: I, X = AsR: II, X = SO: III), in which one edge of the iron triangle is opened. The μ3-PR-bridged clusters I can also be obtained by reactions of SCl2 with the

  簇阴离子的[Fe 3（CO）9（μ 3 -STC 4 ħ 9）] - ，其容易被去质子化从簇化合物的Fe得到3（CO）9（μ 2 -H）（μ 3 -STC 4 ħ 9）中，用XCL发生反应2通过消去的TC 4 ħ 9 Cl和氯- ，得到簇的Fe 3（CO）9（μ 3 -S）（μ 3-X）（X = PR：I，X = AsR：II，X = SO：III），其中铁三角的一个边打开。该μ 3 -PR桥接我还可以通过在SCL的反应获得簇2与阴离子的[Fe 3（CO）9（μ 3 -PR）] 2-，选自Fe制备3（CO）9（μ 2 - 1H）2（μ 3 -PR）通过去质子化。I和II的几何结构以X射线结构分析为例。讨论了针对I的高产率合成提出的反应途径的实验证据。
• Photochemical Reaction Channels of OCS with Cl₂, ICl, or IBr Isolated Together in an Argon Matrix:  Isolation of <i>syn</i>-Iodocarbonylsulfenyl Bromide
  作者：Yeny A. Tobón、Laura I. Nieto、Rosana M. Romano、Carlos O. Della Védova、Anthony J. Downs

  DOI：10.1021/jp056135e

  日期：2006.3.1

  Cl2 or ICl is the ClCO* radical which reacts subsequently with halogen or sulfur atoms or other matrix guests to give the corresponding carbonyl dihalide (OCCl2 and IC(O)Cl), syn-ClC(O)SCl or syn-ClC(O)SSCl. The analogous reaction with IBr affords syn-BrC(O)SBr, IC(O)Br, and syn-IC(O)SBr. The changes have been followed, the products characterized experimentally by IR measurements, and the spectra analyzed

  在X轴和Y轴的性质上，约15 K的Ar矩阵中一起分离出的二卤素XY（= Cl2，ICl或IBr）与OCS的光解诱导反应会导致产生不同的光产物。 ，OCCl2，syn-ClC（O）SCl，syn-ClC（O）SSCl，IC（O）Cl，IC（O）Br和syn-BrC（O）SBr，syn-碘羰基亚磺酰基溴，syn-IC（O）因此，SBr首次被鉴定为涉及IBr的反应的光产物。与Cl2或ICl反应形成的第一个产物是ClCO *基团，该基团随后与卤素或硫原子或其他基质客体反应，生成相应的羰基二卤化物（OCCl2和IC（O）Cl），syn-ClC（ O）SCl或syn-ClC（O）SSCl。与IBr的类似反应得到syn-BrC（O）SBr，IC（O）Br和syn-IC（O）SBr。进行了更改，
• Synthesis and Spectroscopic Characterization of μ₄-S-Containing Double- and Triple-Butterfly Iron Carbonyl Complexes. Crystal Structures of [(<i>μ</i>-EtTe)Fe₂(CO)₆]₂(<i>μ</i>₄-S), (<i>μ</i>-PhS)[<i>μ</i>-Cp(CO)₂FeSCS][Fe₂(CO)₆]₂(<i>μ</i>₄-S), and (<i>μ</i>-<i>p</i>-MeC₆H₄S)[<i>μ</i>-Cp(CO)₂FeS] [Fe₂(CO)₆]₃(<i>μ</i>₄-S)₂
  作者：Li-Cheng Song、Qing-Mei Hu、Bao-Wei Sun、Ming-Yi Tang、Jing Yang、Yu-Juan Hua

  DOI：10.1021/om011039v

  日期：2002.4.1

  anions [(μ-RTe)(μ-CO)Fe2(CO)6]- (1), (μ-RS)(μ-SCS)[Fe2(CO)6]2(μ4-S)}- (3), and (μ-RS)(μ-S)[Fe2(CO)6]3(μ4-S)2}-(5) toward the electrophiles SCl2 and Cp(CO)2FeI, respectively. Interestingly, while anions 1 undergo a new type of double nucleophilic substitution reaction with SCl2 to give the series of one-μ4-S-containing double-butterfly iron carbonyl complexes [(μ-RTe)Fe2(CO)6]2(μ4-S) (2a, R = Et; 2b, R

  我们首先调查了配阴离子的亲核反应性[（μ -RTe）（μ -CO）的Fe 2（CO）6 ] - （1），（μ -RS）（μ -S CS）的[Fe 2（CO ）6 ] 2（μ 4 -S）} - （3），和（μ -RS）（μ -S）的[Fe 2（CO）6 ] 3（μ 4 -S）2 } -（5）分别朝向亲电体SCl 2和Cp（CO）2 FeI 。有趣的是，阴离子1经历一个新型SCL为双亲核取代反应的2，得到一系列单的μ 4含有-S-双蝶形羰基铁配合物[（μ -RTe）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）（图2a，R =的Et;图2b，R = Ph值;图2c，R = p -MeC 6 ħ 4 ; 2D，R = Õ-MeC 6 H 4；图2e，R = α -C 10 ħ 7），所述单个亲核取代的阴离子的反应，3和5与CP（CO）2的Fel得到单μ 4双蝶形铁羰基配合物含有-S-（μ -RS）

表征谱图