(3-benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)acetic acid ethyl ester | 1026700-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(4-benzoyl-2,3-dioxo-5-phenylpyrrolidin-1-yl)acetate
• CAS: 1026700-68-4
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: QWYYUMWYKGXBFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到(3-benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  以（3-Benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl）醋酸乙酯为原料新合成的手性肽衍生物的抗炎镇痛活性

  摘要：

  以(3-苯甲酰基-4,5-二氧代-2-苯基-吡咯烷-1-基)乙酸乙酯1为原料合成了一系列杂环衍生物。1 用 1 N NaOH 或水合肼处理得到相应的酸 2 和酸酰肼 4 和 5，它们与几种试剂反应生成一些新的肽杂有机衍生物 6-12。药理筛选表明，这些新合成的化合物中有许多具有与作为参考药物的双氯芬酸钾和伐地昔布相当的良好抗炎和镇痛活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700158
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 苯甲醛 、 ethyl benzoylpyruvate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到(3-benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  以（3-Benzoyl-4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl）醋酸乙酯为原料新合成的手性肽衍生物的抗炎镇痛活性

  摘要：

  以(3-苯甲酰基-4,5-二氧代-2-苯基-吡咯烷-1-基)乙酸乙酯1为原料合成了一系列杂环衍生物。1 用 1 N NaOH 或水合肼处理得到相应的酸 2 和酸酰肼 4 和 5，它们与几种试剂反应生成一些新的肽杂有机衍生物 6-12。药理筛选表明，这些新合成的化合物中有许多具有与作为参考药物的双氯芬酸钾和伐地昔布相当的良好抗炎和镇痛活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700158

文献信息

• Anti-Inflammatory and Analgesic Activities of Newly Synthesized Chiral Peptide Derivatives Using (3-Benzoyl- 4,5-dioxo-2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)acetic Acid Ethylester as Starting Material
  作者：Issa M. Fakhr、Abdel-Galil E. Amr、Nermien, M. Sabry、Mohamed M. Abdalah

  DOI：10.1002/ardp.200700158

  日期：2008.3

  A series of heterocyclic derivatives was synthesized using (3‐benzoyl‐4,5‐dioxo‐2‐phenyl‐pyrrolidin‐1‐yl)acetic acid ethyl ester 1 as starting material. Treatment of 1 with 1 N NaOH or hydrazine hydrate afford the corresponding acid 2 and acid hydrazides 4 and 5, which were reacted with several reagents to produce some new peptido hetero‐organic derivatives 6–12. The pharmacological screening showed

  以(3-苯甲酰基-4,5-二氧代-2-苯基-吡咯烷-1-基)乙酸乙酯1为原料合成了一系列杂环衍生物。1 用 1 N NaOH 或水合肼处理得到相应的酸 2 和酸酰肼 4 和 5，它们与几种试剂反应生成一些新的肽杂有机衍生物 6-12。药理筛选表明，这些新合成的化合物中有许多具有与作为参考药物的双氯芬酸钾和伐地昔布相当的良好抗炎和镇痛活性。