1-(2-bromo)phenyl-2-(3,5-dimethyl)phenoxyethanone | 208840-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-bromo)phenyl-2-(3,5-dimethyl)phenoxyethanone
• 英文别名: 1-[(2-bromo)phenyl]-2-(3,5-dimethyl phenoxy) ethanone；1-(2-Bromophenyl)-2-(3,5-dimethylphenoxy)ethanone
• CAS: 208840-89-5
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• mdl: MFCD12493589
• 分子量: 319.198
• InChiKey: NYXWINPIVXMODZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo)phenyl-2-(3,5-dimethyl)phenoxyethanone 在 正丁基锂 、 PPA 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-[2-(diphenylphosphinyl)phenyl]-2-(diphenylphosphinyl)-4,6-dimethylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Electronic Tuning in C1-Symmetric Chelating Diphosphane Ligands Supported on Stereogenic Aryl-Heteroaryl Templates

  摘要：

  报道了合成一系列具有手性轴的一对一配位二膦的新方法。这些配体具有相同的或不同的膦基团，它们通过连接五元杂芳香环和六元碳环的不同联苯骨架来支撑。这些配体的合成简便，可以独立调节两个膦给体的电子和空间性质，成本低廉，并且在某些情况下可以获得高立体选择性，这些是这类型配体的主要优势。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18429
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-溴苯基)乙酮 、 3,5-二甲基苯酚 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以61%的产率得到1-(2-bromo)phenyl-2-(3,5-dimethyl)phenoxyethanone
  参考文献：
  名称：

  Electronic Tuning in C1-Symmetric Chelating Diphosphane Ligands Supported on Stereogenic Aryl-Heteroaryl Templates

  摘要：

  报道了合成一系列具有手性轴的一对一配位二膦的新方法。这些配体具有相同的或不同的膦基团，它们通过连接五元杂芳香环和六元碳环的不同联苯骨架来支撑。这些配体的合成简便，可以独立调节两个膦给体的电子和空间性质，成本低廉，并且在某些情况下可以获得高立体选择性，这些是这类型配体的主要优势。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18429

文献信息

• Heteroarylic-arylic diphosphines as chiral ligands
  申请人：CHEMI S.p.A.

  公开号：EP0941231B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6153758A
  申请人：——

  公开号：US6153758A

  公开（公告）日：2000-11-28