(2S,4R)-4,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-1-[2-[(2S)-2-methoxypent-4-enyl]-1,3-dithian-2-yl]pentan-2-ol | 204448-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (2S,4R)-4,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-1-[2-[(2S)-2-methoxypent-4-enyl]-1,3-dithian-2-yl]pentan-2-ol
• CAS: 204448-39-5
• 化学式: C₄₇H₆₄O₄S₂Si₂
• 分子量: 813.326
• InChiKey: DSOIHECPCYAKKZ-XUTHUYCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-1-[2-[(2S)-2-methoxypent-4-enyl]-1,3-dithian-2-yl]pentan-2-ol 在 sodium periodate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 phosphate buffer 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三正丁基氢锡 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(2R,4S,6R)-2-[(E,2S)-5-iodo-2-methoxypent-4-enyl]-2-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxymethyl]oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S)-2-hydroxy-4-pentenyl]-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-1-[2-[(2S)-2-methoxypent-4-enyl]-1,3-dithian-2-yl]pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d

文献信息

• Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1
  作者：Jiasheng Guo、Kevin J. Duffy、Kirk L. Stevens、Peter I. Dalko、Rebecca M. Roth、Matthew M. Hayward、Yoshito Kishi

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d

  日期：1998.2.2