3-(4-甲基磺酰基苯基)-3-氧代丙腈 | 122454-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(4-甲基磺酰基苯基)-3-氧代丙腈
• 英文名称: 3-(4-methanesulfonylphenyl)-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 3-(4-(Methylsulfonyl)phenyl)-3-oxopropanenitrile；3-(4-methylsulfonylphenyl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 122454-47-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: AAUIEJAFZHNSCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基磺酰基苯基)-3-氧代丙腈 、 环戊酮 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到(2-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-3-yl)-(4-methanesulfonyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63732

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-甲基磺酰基苯基)-3-氧代丙腈
  参考文献：
  名称：

  微波合成1-芳基-1 H-吡唑-5-胺

  摘要：

  为了在几分钟内以最少的纯化提供产物，开发了利用1 M HCl在150°C的微波介导的1 H-吡唑5-胺的合成方法。大多数反应仅在10分钟内即可完成，可以通过简单的过滤进行分离，而无需通过柱色谱法或重结晶法进一步纯化。该方法可耐受一定范围的官能团，并且可以以毫克至克为单位进行测量。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.060

文献信息

• Synthesis and Structure–Activity Relationship of Dual-Stage Antimalarial Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines
  作者：Scott Eagon、Jared T. Hammill、Martina Sigal、Kevin J. Ahn、Julia E. Tryhorn、Grant Koch、Briana Belanger、Cory A. Chaplan、Lauren Loop、Anna S. Kashtanova、Kenya Yniguez、Horacio Lazaro、Steven P. Wilkinson、Amy L. Rice、Mofolusho O. Falade、Rei Takahashi、Katie Kim、Ashley Cheung、Celine DiBernardo、Joshua J. Kimball、Elizabeth A. Winzeler、Korina Eribez、Nimisha Mittal、Francisco-Javier Gamo、Benigno Crespo、Alisje Churchyard、Irene García-Barbazán、Jake Baum、Marc O. Anderson、Benoît Laleu、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01152

  日期：2020.10.22

  infectious diseases, causing hundreds of thousands of deaths each year, primarily in young children and pregnant mothers. Here, we report the discovery and derivatization of a series of pyrazolo[3,4-b]pyridines targeting Plasmodium falciparum, the deadliest species of the malaria parasite. Hit compounds in this series display sub-micromolar in vitro activity against the intraerythrocytic stage of the

  疟疾仍然是最致命的传染病之一，每年导致成千上万的死亡，主要是在幼儿和孕妇中。在这里，我们报道了针对恶性疟原虫（疟疾最致命的物种）的一系列吡唑并[3,4- b ]吡啶的发现和衍生化。该系列中的命中化合物在体外显示出亚微摩尔对寄生虫的红细胞内阶段具有高活性，对人成纤维细胞BJ和肝HepG2细胞系几乎没有毒性。此外，我们的命中化合物对寄生虫的肝期表现出良好的活性，但对配子体阶段的活性却很小。包括杀死率，对接率和分子动力学研究在内的寄生虫学资料表明，我们的化合物可能靶向细胞色素bc 1的Q o结合位点。
• PREPARATION OF PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AS ANTIMALARIALS
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20210101901A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds. The present invention further relates to methods for inhibiting Plasmodium comprising contacting Plasmodium with pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds described herein. Also described herein are methods of treating malaria comprising administering pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds to a subject in need thereof.

  本发明涉及吡唑并[3,4-b]吡啶化合物。本发明还涉及一种抑制疟原虫的方法，包括将疟原虫与本文描述的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物接触。本文还描述了一种治疗疟疾的方法，包括向需要的受试者施用吡唑并[3,4-b]吡啶化合物。
• Thieno-pyridine derivatives as allosteric enhancers of the GABAB receptors
  申请人：Malherbe Parichehr

  公开号：US20060135552A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined in the specification. Compounds of the invention are active on the GABAB receptor and are useful for treating a variety of CNS disorders, including anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, cognitive disorders, spasticity-and skeletal muscle rigidity, spinal cord injury, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, neuropathic pain and craving associated with cocaine and nicotine, psychosis, panic disorder, posttraumatic stress disorders and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及式I化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。本发明的化合物在GABAB受体上具有活性，并可用于治疗多种中枢神经系统疾病，包括焦虑、抑郁、癫痫、精神分裂症、认知障碍、痉挛和骨骼肌强直、脊髓损伤、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化、脑瘫、神经病性疼痛和与可卡因和尼古丁有关的渴望、精神病、惊恐障碍、创伤后应激障碍和胃肠疾病。
• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS GABA-B ALLOSTERIC ENHANCERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1828199B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7390903B2
  申请人：——

  公开号：US7390903B2

  公开（公告）日：2008-06-24