3-(4-甲基磺酰基苯基)-2H-1,2,4-恶二唑-5-酮 | 918967-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-甲基磺酰基苯基)-2H-1,2,4-恶二唑-5-酮
• 英文名称: 3-(4-methanesulfonylphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ol
• 英文别名: 3-[4-(Methanesulfonyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one；3-(4-methylsulfonylphenyl)-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 918967-72-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₄S
• 分子量: 240.24
• InChiKey: WBQJZAVZWHEYQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基磺酰基苯基)-2H-1,2,4-恶二唑-5-酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 吡啶 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-氯-3-(4-甲基磺酰基苯基)-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3960

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 N-羟基-4-(甲基磺酰基)苯羧酰胺 在 吡啶 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 吡啶 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(4-甲基磺酰基苯基)-2H-1,2,4-恶二唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3960

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• GPCR AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1907383A1

  公开（公告）日：2008-04-09
• [EN] GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU GPCR
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2007003960A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : ou des sels de qualité pharmaceutique desdits composés, qui sont des agonistes du GPCR et peuvent être employés dans le traitement de l'obésité et du diabète.