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9-amino-2-(4-methylphenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-b]quinolin-8(5H)-one | 943252-46-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-amino-2-(4-methylphenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-b]quinolin-8(5H)-one
英文别名
9-amino-2-(4-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-thieno[3,2-b]quinolin-8-one
9-amino-2-(4-methylphenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-b]quinolin-8(5H)-one化学式
CAS
943252-46-8
化学式
C18H16N2OS
mdl
——
分子量
308.404
InChiKey
HPXRKMWOQTXUAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-amino-2-(4-methylphenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-b]quinolin-8(5H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到9-amino-2-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]quinolin-8-ol
    参考文献:
    名称:
    他克林系列噻吩类似物的合成
    摘要:
    3-氨基-2-氰基噻吩与环烷酮缩合,分两步或三步得到维纳克林的类似物。在弗里德兰德条件下的缩合一步得到了他克林类似物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965944
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-methylphenyl)-3-[(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)amino]-2-thiophenecarbonitrile 在 sodium methylatecopper(l) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到9-amino-2-(4-methylphenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-b]quinolin-8(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    他克林系列噻吩类似物的合成
    摘要:
    3-氨基-2-氰基噻吩与环烷酮缩合,分两步或三步得到维纳克林的类似物。在弗里德兰德条件下的缩合一步得到了他克林类似物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965944
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文献信息

  • Synthesis of Thiophene Analogues of the Tacrine Series
    作者:Gilbert Kirsch、David Thomae、Pierre Seck
    DOI:10.1055/s-2007-965944
    日期:2007.4
    3-Amino-2-cyanothiophenes condensed with cyclanones and afforded analogues of Velnacrine in two or three steps. Condensation under Friedlander’s conditions gave tacrine analogues in one step.
    3-氨基-2-氰基噻吩与环烷酮缩合,分两步或三步得到维纳克林的类似物。在弗里德兰德条件下的缩合一步得到了他克林类似物。
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