21-n-Butoxymethyl-21-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-1,4,7,10,13,16,19-heptaoxacyclodocosane | 220209-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 21-n-Butoxymethyl-21-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-1,4,7,10,13,16,19-heptaoxacyclodocosane
• 英文别名: 21-(Butoxymethyl)-21-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-1,4,7,10,13,16,19-heptaoxacyclodocosane
• CAS: 220209-53-0
• 化学式: C₂₄H₄₇ClO₁₀
• 分子量: 531.084
• InChiKey: QXERFQJKHJFPCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 21-n-Butoxymethyl-21-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-1,4,7,10,13,16,19-heptaoxacyclodocosane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到21-n-Butoxymethyl-21-{2-[2-(quinolin-8-yloxy)ethoxy]ethoxy}-1,4,7,10,13,16,19-heptaoxacyclodocosane
  参考文献：
  名称：

  Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[[21-(Bromomethyl)-1,4,7,10,13,16,19-heptaoxacyclodocos-21-yl]oxy]ethoxy]ethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 21-n-Butoxymethyl-21-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-1,4,7,10,13,16,19-heptaoxacyclodocosane
  参考文献：
  名称：

  Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865
  作者：Kita, Kohji、Kida, Toshiyuki、Nakatsuji, Yohji、Ikeda, Isao

  DOI：——

  日期：——