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(1R,3S)-3-isopropenyl-2,2-dimethylcyclobutaneacetaldehyde | 88165-92-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,3S)-3-isopropenyl-2,2-dimethylcyclobutaneacetaldehyde
英文别名
[(1R,3S)-2,2-Dimethyl-3-(prop-1-en-2-yl)cyclobutyl]acetaldehyde;2-[(1R,3S)-2,2-dimethyl-3-prop-1-en-2-ylcyclobutyl]acetaldehyde
(1R,3S)-3-isopropenyl-2,2-dimethylcyclobutaneacetaldehyde化学式
CAS
88165-92-8
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
QPUSCGRTONWCCE-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    215.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:aafb7ba3900371db93d050df4cd559c9
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反应信息

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文献信息

  • In situ selective protection of aldehydes via aldimines
    作者:G.Pagani Zecchini、M.Paglialunga Paradisi、I. Torrini
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91981-7
    日期:1983.1
    Selective methylenation with Ph3PCH2 and methylation with MeMgI or MeLi of keto group of ketoaldehydes was accomplished by protection of aldehyde with t-butylamine. The intermediate aldimines were cleaved during chromatographic purifications on silica to afford the corresponding methylene aldehydes and methylhydroxy aldehydes as the only isolable reaction products.
    选择性亚甲基化的Ph 3 PCH 2和甲基化与MeMgI或酮基酮醛的的MeLi通过用叔丁胺保护醛的完成。在二氧化硅上的色谱纯化过程中,将中间体醛亚胺裂解,得到相应的亚甲基醛和甲基羟基醛,这是唯一可分离的反应产物。
  • Pinic and pinonic acid formation in the reaction of ozone with α-pinene
    作者:Yan Ma、Timothy R. Willcox、Andrew T. Russell、George Marston
    DOI:10.1039/b617130c
    日期:——
    The mechanism of formation of key compounds in atmospheric secondary aerosol (SOA) has been investigated by studying the products of the ozonolysis of an enal derived from alpha-pinene using gas chromatography coupled to mass spectrometry.
    通过使用气相色谱-质谱联用技术研究α-pine烯衍生的烯类的臭氧分解产物,研究了大气二次气溶胶(SOA)中关键化合物的形成机理。
  • Odinokov, V. N.; Kukovinets, O. S.; Zainullin, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 8.1, p. 1289 - 1294
    作者:Odinokov, V. N.、Kukovinets, O. S.、Zainullin, R. A.、Kasradze, V. G.、Tolstikov, G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Organic acid formation in the gas-phase ozonolysis of α-pinene
    作者:Yan Ma、Thomas Luciani、Rachel A. Porter、Andrew T. Russell、David Johnson、George Marston
    DOI:10.1039/b709880d
    日期:——
    The mechanism of formation of pinonic and norpinonic acids from alpha-pinene ozonolysis has been investigated by studying the products of the ozonolysis of an enone derived from alpha-pinene using gas chromatography coupled to mass spectrometry.
    通过使用气相色谱-质谱联用技术研究α-pine烯衍生的烯酮的臭氧分解产物,已经研究了由α-pine烯臭氧分解形成松香酸和降冰片酸的机理。
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