| 1462886-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1462886-49-2
• 化学式: C₂₈H₃₃F₄N₅O₃
• 分子量: 563.595
• InChiKey: GEPPDIUJGRJDJU-ZJOUEHCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-5-prop-2-enyl-3-(trifluoromethyl)pyridine 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 4-methylcyclohexanecarbonyl chloride 、 水 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映异构体阻转异构体抑制 HCV 聚合酶和/或 HIV 基质：表征受阻键旋转和目标选择性

  摘要：

  通过 X 射线晶体学进一步发现，化合物的一种对映异构体与预期的 HCV NS5B 聚合酶靶标结合，而镜像阻转异构体能够与不相关的 HIV 基质靶标结合。然后鉴定出选择性抑制前者的类似物。这些研究强调，阻转异构体手性可以导致具有特定特性的不同实体，药物发现中的阻转异构现象应进行评估和适当管理。

  DOI：

  10.1021/jm401202a

文献信息

• Enantiomeric Atropisomers Inhibit HCV Polymerase and/or HIV Matrix: Characterizing Hindered Bond Rotations and Target Selectivity
  作者：Steven R. LaPlante、Pat Forgione、Colette Boucher、René Coulombe、James Gillard、Oliver Hucke、Araz Jakalian、Marc-André Joly、George Kukolj、Christopher Lemke、Robert McCollum、Steve Titolo、Pierre L. Beaulieu、Timothy Stammers

  DOI：10.1021/jm401202a

  日期：2014.3.13

  a class 2 atropisomer (intermediate conformational exchange). It was further found by X-ray crystallography that one enantiomer of a compound bound to the intended HCV NS5B polymerase target whereas the mirror image atropisomer was able to bind to an unrelated HIV matrix target. Analogues were then identified that selectively inhibited the former. These studies highlight that atropisomer chirality

  通过 X 射线晶体学进一步发现，化合物的一种对映异构体与预期的 HCV NS5B 聚合酶靶标结合，而镜像阻转异构体能够与不相关的 HIV 基质靶标结合。然后鉴定出选择性抑制前者的类似物。这些研究强调，阻转异构体手性可以导致具有特定特性的不同实体，药物发现中的阻转异构现象应进行评估和适当管理。