[(E)-1-chloro-4-methyl-7-phenylmethoxyhept-3-enyl]sulfanylbenzene | 902140-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-1-chloro-4-methyl-7-phenylmethoxyhept-3-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 902140-94-7
• 化学式: C₂₁H₂₅ClOS
• 分子量: 360.948
• InChiKey: AATPLSQODKODFZ-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-1-chloro-4-methyl-7-phenylmethoxyhept-3-enyl]sulfanylbenzene 在 咪唑 、 盐酸 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 lithium 、 potassium hydride 、 乙胺 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (E)-7-[(1S,2S)-2-ethynyl-1-methyl-5-oxocyclopentyl]-4-methylhept-4-enal
  参考文献：
  名称：

  通过分子内钴介导的 [2+2+2] 环加成合成 (3S)-Hydroxyandrosta-5,7-diene-17-ones

  摘要：

  报道了一种按照 D→ABCD 方法合成 lumisterin 型类固醇的新方法。一个关键步骤是环戊烷烯二炔的钴诱导环化，它是通过 2,3-取代环戊酮的烯醇锌与 α-氯硫化物的硫代烷基化制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939064
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-pentyne 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二氯二茂锆 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.25h， 生成 [(E)-1-chloro-4-methyl-7-phenylmethoxyhept-3-enyl]sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过分子内钴介导的 [2+2+2] 环加成合成 (3S)-Hydroxyandrosta-5,7-diene-17-ones

  摘要：

  报道了一种按照 D→ABCD 方法合成 lumisterin 型类固醇的新方法。一个关键步骤是环戊烷烯二炔的钴诱导环化，它是通过 2,3-取代环戊酮的烯醇锌与 α-氯硫化物的硫代烷基化制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939064