N-p-tolyl-malonamide | 19672-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-tolyl-malonamide
• 英文别名: Malonsaeure-amid-p-toluidid；N-p-Tolyl-malonamid；N-(p-Tolyl)-malonamidsaeure-amid；N-(p-Tolyl)-malonsaeure-diamid；N'-(4-methylphenyl)propanediamide
• CAS: 19672-98-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: ZOJXBCCMBLHJSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  472.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-tolyl-malonamide 在 氯仿 、 亚硝酰氯 作用下， 生成 hydroxyimino-malonic acid amide-p-toluidide
  参考文献：
  名称：

  Plowman; Whiteley, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 丙二酸二乙酯 生成 N-p-tolyl-malonamide
  参考文献：
  名称：

  Whiteley, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Straightforward synthesis of biologically valuable nonsymmetrical malonamides under mild conditions
  作者：Zhiguo Zhang、Xiyang Cao、Gang Wang、Guisheng Zhang、Xingjie Zhang

  DOI：10.1039/d2gc00395c

  日期：——

  MgCl2-mediated nucleophilic addition/deacetylation sequence in the presence of a base in an alcoholic solvent. Salient merits of this chemistry include step-economy, ease of work-up, mild conditions, broad substrate scope, functional group tolerance and scalability. The high efficiency and practicability enabled rapid access to diverse precursors of malonamides for use in pharmaceuticals.

  非对称丙二酰胺通常存在于药理学相关分子中。开发了一种灵活且原子经济的方法，用于从商业或容易获得的异氰酸酯和 β-酮酰胺有效制备不对称丙二酰胺。这些底物通过MgCl 2介导的亲核加成/脱乙酰序列在醇溶剂中的碱存在下以良好至优异的产率递送一系列不对称丙二酰胺。这种化学的显着优点包括步骤经济、易于处理、条件温和、底物范围广、官能团耐受性和可扩展性。高效和实用性使得能够快速获得用于药物的多种丙二酰胺前体。
• N-SUBSTITUTED 2,5-DIOXO-AZOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：CanBas Co., Ltd.

  公开号：EP3567035A1

  公开（公告）日：2019-11-13

  Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.

  本发明提供了新型取代唑二酮类化合物，可杀死细胞、抑制细胞增殖、抑制细胞生长、减弱细胞周期 G2 检查点和/或导致细胞周期 G2 停滞。本发明还提供了制造和使用本发明化合物的方法。本发明提供了用于治疗细胞增殖障碍的取代唑二酮类化合物。本发明包括使用取代的唑二酮选择性地杀死或抑制癌细胞，而无需额外的抗癌治疗。本发明包括使用细胞周期G2-检查点抑制取代的唑二酮类化合物选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其它类型的抗癌试剂敏感。
• Whiteley, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 43
  作者：Whiteley

  DOI：——

  日期：——
• Naik; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 633
  作者：Naik、Shah

  DOI：——

  日期：——
• Naik; Shah, Journal of the Indian Chemical Society, 1927, vol. 4, p. 11,20
  作者：Naik、Shah

  DOI：——

  日期：——