1.1.3-trimethyl-2-(3-hydroxy-3-methyl-buten-(1)-yl-(1t))-cyclohexene-(2) | 51468-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1.1.3-trimethyl-2-(3-hydroxy-3-methyl-buten-(1)-yl-(1t))-cyclohexene-(2)
• 英文别名: cyclocitrylidene-tert-butyl alcohol；1.1.3-Trimethyl-2-(3-hydroxy-3-methyl-buten-(1)-yl-(1t))-cyclohexen-(2)；Cyclocitryliden-tert.-butylalkohol；7-trans-9-Methyl-β-ionol；(E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-ol
• CAS: 51468-87-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: MFXYEBQJTXYQRG-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.1.3-trimethyl-2-(3-hydroxy-3-methyl-buten-(1)-yl-(1t))-cyclohexene-(2) 生成 2,2-二甲基-6-氧代庚酸
  参考文献：
  名称：

  231.在锂存在下β-紫罗兰酮与卤化物的相互作用以及1：6-二甲基萘的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400001239
• 作为产物：
  描述：

  citrylidene-tert-butyl alcohol 在 硫酸 作用下， 生成 1.1.3-trimethyl-2-(3-hydroxy-3-methyl-buten-(1)-yl-(1t))-cyclohexene-(2)
  参考文献：
  名称：

  DE160834

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oxydation ausgew�hlter ?,?- und ?,?-unges�ttigter Alkohole mit Blei(IV)-acetat
  作者：Markus Peter Zink、Josef Ehrenfreund、Hans Richard Wolf

  DOI：10.1002/hlca.19740570419

  日期：1974.4.27

  The lead tetraacetate (LTA) oxidation of dihydro-γ-jonol (2) gives the new bicyclic ether 4 in high yield. On the other hand, LTA oxidation of the alcohols 8, 14, 20, results in the formation of complex mixtures of oxidation products, from which the spiro compounds 10, 16, 22, the bicyclic ethers 11, 12, 17, 18, 23, and the carbonyl compounds 13, 19 have been isolated.

  二氢-γ-己醇（2）的四乙酸铅（LTA）氧化可高产率获得新的双环醚4。在另一方面，所述醇的LTA氧化8，14，20，导致形成的氧化产物复杂的混合物的，从该螺环化合物10，16，22，双环醚11，12，17，18，23和羰基化合物13，19已经被分离。
• Photochemical reactions. 137th communication. Preparation and photolysis of (E/Z)-7-methyl-?-ionone
  作者：Keitaro Ishii、Peter Mathies、Takehiko Nishio、Hans Richard Wolf、Bruno Frei、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19840670502

  日期：1984.8.8

  The title compounds (E/Z)-7 were prepared in 66% overall yield by reaction of β-ionone ((E)-(1) with lithium dimethylcuprate, trapping of the intermediate enolate with benzeneselenenyl bromide and oxidation with H2O2. Analogously, (E/Z)-7-methyl-α-inone ((E/Z)-12) was obtained in 65% yield from α-ionone ((E)-11). 1n, π*- Excitation (λ > 347 nm, pentane) of (E)-7 causes rapid (E/Z)-isomerization and subsequent

  通过β-紫罗兰酮（（E）-（1）与二甲基铜锂的反应，中间体烯醇盐与苯硒烯基溴化物的俘获并与H 2 O 2的氧化，以66％的总收率制备标题化合物（E / Z）-7类似地，从α-紫罗兰酮（（E）-11）以65％的收率获得（E / Z）-7-甲基-α-茚酮（（E / Z）-12）1 n，π * -激发（E）-7的（λ> 347 nm，戊烷）引起快速（E / Z）异构化和随后的（Z）-7至15（66％）。形成15是由二烯酮生色的加捻由于7-CH的排斥相互作用解释3 -基团与CH 3级己烯环的-基团。另一方面，在酸存在下照射（E）-7的λ＞ 347nm，Et 2 O）导致（Z）-7（5％）和新化合物16（88％）。
• DE166898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Barjot,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3187 - 3192
  作者：Barjot,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Polyenes. IV. The Reaction of β-Ionone with Grignard Reagents
  作者：William Oroshnik、George Karmas、Robert A. Mallory

  DOI：10.1021/ja01638a013

  日期：1954.5