3-(4-甲氧基苯基)-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯 | 661487-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苯基)-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-C]pyridine-5(4H)-carboxylate；tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 661487-36-1
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 329.399
• InChiKey: TXMBDXOQOVGINF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.1h， 以67%的产率得到3-(4-甲氧基苯基)-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  酰氯和酮的1,3-二酮：吡唑的快速且普遍的一锅合成。

  摘要：

  [反应：见正文] 1,3-二酮直接由酮和酰氯合成，然后通过加入肼原位转化为吡唑。该方法非常快速，通用且具有化学选择性，可以合成以前无法获得的吡唑和需要合成的含吡唑的稠环。

  DOI：

  10.1021/ol060570p