3-(4-甲氧基苯基)吡咯烷 | 91246-26-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苯基)吡咯烷
• 中文别名: 3-(4-甲氧苯基)吡咯烷
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine
• 英文别名: 3-(p-methoxyphenyl)pyrrolidine；3-(4-Methoxy-phenyl)-pyrrolidin
• CAS: 91246-26-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD09027609
• 分子量: 177.246
• InChiKey: UPSZBLIRYUFEOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159-160 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)吡咯烷 、 4-氯苯磺酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以55 mg的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  钛介导的环磺酰胺双还原裂解合成芳基吡咯烷。

  摘要：

  使用低价钛已经实现了一系列苯并稠合的环状磺酰胺的还原。该操作简单的方法通常以良好的转化率产生相应的芳基取代的环胺。值得注意的是，与我们以前的基于Li-NH 3的方法不同，芳环上不易发生杂原子基取代基（X）的损失，并且该方法的健壮性通过Sceletium生物碱膜的合成得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02827
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-8-thia-9-azatricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-triene 8,8-dioxide 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(4-甲氧基苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  用 Mg-MeOH 还原取代的苯并稠环磺酰胺：一项实验和计算研究

  摘要：

  报道了一项涉及使用 Mg-MeOH 对一系列 11 苯并稠合环状磺酰胺中的 N-S 和 C-S 键进行双还原裂解的研究。磺酰胺氮原子是吡咯烷环的一部分的实例有效地进行还原，只要甲氧基取代基不相对于磺酰基在芳环中对位。相反，如果氮原子包含在芳环（吡咯或吲哚）中，则对甲氧基取代基的存在不会阻止还原。如果使用氘代甲醇，芳香邻位观察到氘掺入。为了更好地理解结构如何影响反应性，使用三个泛函进行了密度泛函理论计算。发现使用 CAM-B3LYP 的结果与实验观察结果最相关，这些结果证明了不同的芳族取代模式和 N 原子类型对最低未占分子轨道 (LUMO) 能量和绝热电子亲和力的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01169

文献信息

• Oximes and hydrazones that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：Kolasa Teodzyj

  公开号：US20050176727A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to oximes and hydrazones of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及用于治疗性功能障碍的肟和腙的公式（I）化合物，以及含有用于治疗性功能障碍的公式（I）化合物的组合物。
• SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1
  申请人：Bartberger D. Michael

  公开号：US20080021022A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula I and IV are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorder: wherein the variables A-B, R 1 , R 2 , m, and Q are described herein.

  化合物的公式I和IV已经描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面： 其中变量A-B、R1、R2、m和Q在此处描述。
• The synthesis and evaluation of triazolopyrimidines as anti-tubercular agents
  作者：Edison S. Zuniga、Aaron Korkegian、Steven Mullen、Erik J. Hembre、Paul L. Ornstein、Guillermo Cortez、Kallolmay Biswas、Naresh Kumar、Jeffrey Cramer、Thierry Masquelin、Philip A. Hipskind、Joshua Odingo、Tanya Parish

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.05.030

  日期：2017.8

  We identified a di-substituted triazolopyrimidine with anti-tubercular activity against Mycobacterium tuberculosis. Three segments of the scaffold were examined rationally to establish a structure-activity relationship with the goal of improving potency and maintaining good physicochemical properties. A number of compounds displayed sub-micromolar activity against Mycobacterium tuberculosis with no

  我们鉴定出具有抗结核分枝杆菌活性的二取代三唑并嘧啶。对支架的三段进行合理检查，建立构效关系，以提高效力并保持良好的理化性质。许多化合物对结核分枝杆菌表现出亚微摩尔活性，但对真核细胞没有细胞毒性。C5 处未取代的芳环和连接 C7 处末端芳族的二碳链是优选特征；C7 处存在 NH 且 C2 处缺乏取代基对于效力至关重要。我们鉴定出在啮齿动物和人类肝微粒体中具有可接受的代谢稳定性的化合物。我们的研究结果表明，易于合成的三唑并嘧啶是一类有前途的有效抗结核药物，值得在我们寻找抗结核新药时进行进一步研究。
• [EN] QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] QUINOXALINES ET AZA-QUINOXALINES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012087861A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J1, J2, R1, R2, R3, R22, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.

  该发明提供了式（I）中的某些喹喔啉和氮杂喹喔啉，以及它们的药用盐，其中J1、J2、R1、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与CRTH2功能的不受控制或不适当刺激相关的疾病或症状的方法。
• 2-(aminomethyl) arylamide analgesics
  申请人：PHARMACOPEIA, INC

  公开号：US20040167119A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical genus of 2-(aminomethyl)arylamides, which are useful as analgesics, is disclosed. The genus is represented by the formula I: 1 A representative example is: 2

  本发明揭示了一种2-(氨甲基)芳基酰胺的化学类，其作为镇痛剂具有用途。该类别由公式I表示：1。代表性的例子为：2。