(+/-)-14αH-isoagathane-13α,15α-diol 15-monoacetate | 72264-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-14αH-isoagathane-13α,15α-diol 15-monoacetate
• 英文别名: (+/-)-15-acetoxy-14αH-isoagath-13α-ol
• CAS: 72264-60-9；72264-62-1；108266-94-0；112136-88-6；112136-89-7；112137-70-9
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃
• 分子量: 350.542
• InChiKey: CLCXBWMWCNLBHE-RWNRKEOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6E,10E)-geranyllinalool 在 吡啶 、 氟磺酸 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 (+/-)-14αH-isoagathane-13α,15α-diol 15-monoacetate
  参考文献：
  名称：

  Vlad, P. F.; Ungur, N. D.; Nguen Van Hung, Russian Chemical Bulletin, 1995, vol. 44, # 12, p. 2391 - 2403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization and rearrangement of diterpenoids. V. Structurally selective stereospecific cyclization of all-trans-geranylgeraniol and its acetate by fluorosulfonic acid
  作者：P. F. Vlad、N. D. Ungur、V. B. Perutskii

  DOI：10.1007/bf00579840

  日期：1986.7
• Vlad, P. F.; Ungur, N. D.; Barba, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2261 - 2273
  作者：Vlad, P. F.、Ungur, N. D.、Barba, A. N.、Tatarova, L. E.、Gatilov, Yu. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Vlad, P. F.; Ungur, N. D.; Nguen Van Hung, Russian Chemical Bulletin, 1995, vol. 44, # 12, p. 2391 - 2403
  作者：Vlad, P. F.、Ungur, N. D.、Nguen Van Hung、Perutsky, V. B.

  DOI：——

  日期：——