sodium 3,4-dihydroquinoline-1(2H)-sulfonate | 816449-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: sodium 3,4-dihydroquinoline-1(2H)-sulfonate
• 英文别名: sodium 3,4-dihydro-1(2H)-quinolinesulfonate；sodium;3,4-dihydro-2H-quinoline-1-sulfonate
• CAS: 816449-10-2
• 化学式: C₉H₁₀NO₃S*Na
• 分子量: 235.239
• InChiKey: VRAHXZBKSFEOPD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3,4-dihydroquinoline-1(2H)-sulfonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(5-bromo-2-(3-(dimethylamino)propoxy)pyridin-3-yl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019201283A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019201283A5
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 氯磺酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以85%的产率得到sodium 3,4-dihydroquinoline-1(2H)-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORTEURS DE GLYT1 ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES

  摘要：

  提供化学式(I)、盐、溶剂化合物和其生理功能衍生物：化学式(I)中R1和R2独立选择自氢、可选择取代的C1-6烷基、可选择取代的C3-6环烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的芳基C1-4烷基和可选择取代的芳基C3-6环烷基，其中R1和R2不能同时为氢，或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个可选择取代的4、5、6或7成员饱和环，其中一个或多个碳原子可选择由N、O和S中独立选择的杂原子替代；R3是一个化学式(a)的可选择取代基团：其中m和n独立取0、1、2或3，m+n为2、3或4；每个Z独立为-CH2-、-NH-、-O-或-S-；每个Y独立为CH或N；R4和R5独立选择自氢、可选择取代的C1-C6烷基、可选择取代的C3-C6环烷基、可选择取代的芳基和可选择取代的芳基C1-C4烷基；R6、R7、R8和R9独立选择自氢、可选择取代的C1-C6烷基和可选择取代的芳基C1-C4烷基，或者R6和R7一起形成一个可选择取代的C3-C6环烷基基团，或者R8和R9一起形成一个可选择取代的C3-C6环烷基基团。还公开了制备方法和在医学上用于治疗由GlyT1介导的疾病，例如精神分裂症的化合物的用途。

  公开号：

  WO2004113301A1