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(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethylene)-malonic acid diethyl ester | 6687-87-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethylene)-malonic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 2-((3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)methylene)malonate;diethyl 2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethylidene)propanedioate
(3,4-dihydro-2<i>H</i>-quinolin-1-ylmethylene)-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
6687-87-2
化学式
C17H21NO4
mdl
——
分子量
303.358
InChiKey
FRULCXSCLFPAIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:fe27779dc11bf33643583bf2506ea5dd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethylene)-malonic acid diethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 铁粉 盐酸 、 PPA 、 硫酸硝酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146环己烯 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 10-(2-hydroxy-ethylamino)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES A 14 OU 15 CHAINONS
    摘要:
    本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药用可接受的衍生物,以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染中的用途。
    公开号:
    WO2004101589A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-四氢喹啉乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 反应 1.0h, 以to give the title compound as a brown oil (30.4 g)的产率得到(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethylene)-malonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    MACROLONES
    摘要:
    具有抗微生物活性的化合物式(I)或其药学上可接受的衍生物,制备它们的方法,包含它们的组合物以及它们在医学上的使用。
    公开号:
    US20090170791A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15.
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004101586A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.
    本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药学上可接受的衍生物,以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
  • [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERRED-RING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004101587A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.
    本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药用可接受衍生物,以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染中的用途。
  • Novel 14 and 15 Membered Ring Compounds
    申请人:Alihodzic Sulejman
    公开号:US20070293472A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.
    本发明涉及在式(I)的4”位取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物,以及它们的制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。
  • Novel 14 and 15 membrered ring compounds
    申请人:Alihodzic Sulejman
    公开号:US20070185117A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.
    本发明涉及在公式(I)的4″位置被取代的14或15元环大环内酯及其药学上可接受的衍生物,以及它们的制备过程和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染中的用途。
  • 14 and 15 membered ring compounds
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US07569550B2
    公开(公告)日:2009-08-04
    The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.
    本发明涉及在I式的4″位被取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物,以及它们的制备方法和在治疗或预防人或动物体内的全身或局部微生物感染中的应用。
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