2-bromo-4-(5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl)anisole | 191602-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-4-(5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl)anisole
• 英文别名: 1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)tetrazole
• CAS: 191602-41-2
• 化学式: C₉H₆BrF₃N₄O
• 分子量: 323.072
• InChiKey: WRABYQJEVLKUBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-(5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl)anisole 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 甲酸铵 、 六甲基二锡 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic NK1 antagonists I: [4.5] and [5.5]-Spiroketals

  摘要：

  A series of novel spiroketal-based NK1 antagonists is described. The effect of modifications to the spiroether ring and aromatic substituents are discussed, leading to the identification of compounds with high affinity and excellent CNS penetration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00506-1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-bromo-4-(5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl)anisole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、m、n和虚线在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。

  公开号：

  US05929094A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-5-硝基-2-羟基吡啶 以 N-甲基乙酰胺 、 盐酸 、 甲醇 、 水 、 2-bromo-4-(5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl)anisole 为溶剂， 生成 methyl[5(R),6(S),7(S)]-6-(4-fluorophenyl)-3-[2-isopropoxy-5-(5-trifluoromethyl-tetrazol-1-yl)-pyridin-3-yl]-1-oxa-spiro[4.4]non-3-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、m、n和虚线在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。

  公开号：

  US05929094A1

文献信息

• Phenyl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05877191A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, m, n and the dashed lines are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.

  本发明涉及某些新颖的化合物，其由结构式I表示：##STR1##或其药用可接受的盐，其中R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13，m，n和虚线在本发明中定义。本发明还涉及包含这些新颖化合物作为活性成分的药物制剂，以及这些新颖化合物及其制剂在治疗某些疾病中的应用。本发明的化合物是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。
• Spirocyclic NK1 antagonists II: [4.5]-spiroethers
  作者：Brian J. Williams、Margaret A. Cascieri、Gary G. Chicchi、Timothy Harrison、Andrew P. Owens、Simon N. Owen、Nadia M.J. Rupniak、David F. Tattersall、Angela Williams、Christopher J. Swain

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00509-7

  日期：2002.10

  A series of novel spiroether-based neurokinin-1 (NK1) antagonists is described. The effect of modifications to the spiroether ring and aromatic substituents are discussed, leading to the identification of compounds with high affinity and excellent CNS penetration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5877191A
  申请人：——

  公开号：US5877191A

  公开（公告）日：1999-03-02
• US5929094A
  申请人：——

  公开号：US5929094A

  公开（公告）日：1999-07-27
• US6071928A
  申请人：——

  公开号：US6071928A

  公开（公告）日：2000-06-06