[(S)-1-((S)-1-Benzyl-2,2-dimethoxy-ethylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester | 194020-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-((S)-1-Benzyl-2,2-dimethoxy-ethylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1,1-dimethoxy-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 194020-70-7
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₅
• 分子量: 428.528
• InChiKey: RODLVHWGGSAXES-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-((S)-1-Benzyl-2,2-dimethoxy-ethylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1,1-dimethoxy-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamoylamino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Formation of Urea Dipeptides from Carbonyldiimidazole:  Application toward the Protease Inhibitors GE 20372 and MAPI

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970514p
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨醇 在 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(S)-1-((S)-1-Benzyl-2,2-dimethoxy-ethylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Formation of Urea Dipeptides from Carbonyldiimidazole:  Application toward the Protease Inhibitors GE 20372 and MAPI

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970514p

文献信息

• Formation of Urea Dipeptides from Carbonyldiimidazole:  Application toward the Protease Inhibitors GE 20372 and MAPI
  作者：Xiaowei Zhang、Jason Rodrigues、Lawrence Evans、Becky Hinkle、Lisa Ballantyne、Michael Peña

  DOI：10.1021/jo970514p

  日期：1997.9.1