(2S)-2-amino-N-[(2S)-1,1-dimethoxy-3-phenylpropan-2-yl]-3-methylbutanamide | 194020-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-N-[(2S)-1,1-dimethoxy-3-phenylpropan-2-yl]-3-methylbutanamide
• CAS: 194020-71-8
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 294.394
• InChiKey: WYDDQFJTOVSHCO-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-[(2S)-1,1-dimethoxy-3-phenylpropan-2-yl]-3-methylbutanamide 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation of Urea Dipeptides from Carbonyldiimidazole:  Application toward the Protease Inhibitors GE 20372 and MAPI

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970514p
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-((S)-1-Benzyl-2,2-dimethoxy-ethylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(2S)-2-amino-N-[(2S)-1,1-dimethoxy-3-phenylpropan-2-yl]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Formation of Urea Dipeptides from Carbonyldiimidazole:  Application toward the Protease Inhibitors GE 20372 and MAPI

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970514p

文献信息

• Formation of Urea Dipeptides from Carbonyldiimidazole:  Application toward the Protease Inhibitors GE 20372 and MAPI
  作者：Xiaowei Zhang、Jason Rodrigues、Lawrence Evans、Becky Hinkle、Lisa Ballantyne、Michael Peña

  DOI：10.1021/jo970514p

  日期：1997.9.1