methyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamoylamino]-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamoylamino]-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₆
• 分子量: 524.617
• InChiKey: BMDKJZJUTVERDW-HCUBDLJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-({(1S)-1-[(苄氧基)羰基]乙基}氨基羰基)-L-苯丙氨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamoylamino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Formation of Urea Dipeptides from Carbonyldiimidazole:  Application toward the Protease Inhibitors GE 20372 and MAPI

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970514p

文献信息

• Formation of Urea Dipeptides from Carbonyldiimidazole:  Application toward the Protease Inhibitors GE 20372 and MAPI
  作者：Xiaowei Zhang、Jason Rodrigues、Lawrence Evans、Becky Hinkle、Lisa Ballantyne、Michael Peña

  DOI：10.1021/jo970514p

  日期：1997.9.1