(2S,3S,4R,5R)-2-hydroxymethyl-3,4-isopropylidenedioxy-5-methylpyrrolidine | 362658-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-2-hydroxymethyl-3,4-isopropylidenedioxy-5-methylpyrrolidine
• 英文别名: [(3aS,4S,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl]methanol
• CAS: 362658-04-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: IWQVIAWVEARYPY-CWKFCGSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-2-hydroxymethyl-3,4-isopropylidenedioxy-5-methylpyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到(2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-2-hydroxymethyl-5-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  使用硝酮方法从 D-核糖中制备吡咯烷二醇和吡咯烷 N-氧化物并进行生物学评价

  摘要：

  描述了具有各种 2-取代基的 3,4-异亚丙基二氧基-5-甲基吡咯烷 1-氧化物转化为游离二醇，并通过还原转化为相应的吡咯烷二醇（亚氨基糖醇）。吡咯烷 N-氧化物通过不饱和羟胺从 D-核糖衍生而来，关键步骤是硝酮加成和 Cope-House 环化，如前所述。检查了这些化合物在糖苷酶抑制方面的生物活性；虽然所有测试的吡咯烷 N-氧化物都被证明是无活性的，但一些新的亚氨基多元醇对 α-L-岩藻糖苷酶和 α-D-葡萄糖苷酶表现出中等活性，Ki 值为 30-40 μM。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2547::aid-ejoc2547>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-1-benzyl-2-(1',2'-dihydroxyethyl)-3,4-isopropylidenedioxy-5-methylpyrrolidine 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 85.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-2-hydroxymethyl-3,4-isopropylidenedioxy-5-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  使用硝酮方法从 D-核糖中制备吡咯烷二醇和吡咯烷 N-氧化物并进行生物学评价

  摘要：

  描述了具有各种 2-取代基的 3,4-异亚丙基二氧基-5-甲基吡咯烷 1-氧化物转化为游离二醇，并通过还原转化为相应的吡咯烷二醇（亚氨基糖醇）。吡咯烷 N-氧化物通过不饱和羟胺从 D-核糖衍生而来，关键步骤是硝酮加成和 Cope-House 环化，如前所述。检查了这些化合物在糖苷酶抑制方面的生物活性；虽然所有测试的吡咯烷 N-氧化物都被证明是无活性的，但一些新的亚氨基多元醇对 α-L-岩藻糖苷酶和 α-D-葡萄糖苷酶表现出中等活性，Ki 值为 30-40 μM。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2547::aid-ejoc2547>3.0.co;2-h