(3,4-dihydro-quinolin-1(2H)-yl)-4-morpholinylmethanone | 349119-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3,4-dihydro-quinolin-1(2H)-yl)-4-morpholinylmethanone
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl(morpholin-4-yl)methanone
• CAS: 349119-05-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: FVPMADDKPZMFJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 甲酸甲酯 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3,4-dihydro-quinolin-1(2H)-yl)-4-morpholinylmethanone
  参考文献：
  名称：

  甲酸甲酯，一种用于化学选择性还原 N-杂芳烃和偶氮芳烃的替代转移氢化剂

  摘要：

  寻找有效的分子氢前体及其催化探索对于催化转移氢化的发展是必要的。具有高氢含量的甲酸甲酯（MF）仍未被探索用于此类转化。在此，我们公开了使用 MF 的N-杂芳烃和偶氮芳烃的双功能 Ir(III) 复合物催化化学选择性 TH 方案。在温和的反应条件下合成了包括十种生物活性分子在内的多种底物。基于控制实验和机理研究，提出了可能的机理途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01293

文献信息

• Synthesis of some N-alkyl substituted urea derivatives as antibacterial and antifungal agents
  作者：Qing-Zhong Zheng、Kui Cheng、Xiao-Min Zhang、Kai Liu、Qing-Cai Jiao、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.027

  日期：2010.7

  A series of N-alkyl substituted urea derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial and antifungal activities. The N-alkyl substituted urea derivatives bearing morpholine moiety (3a–3k) showed better activities than those bearing diethylamine moiety (2a–2f). Compounds having fluoro substituent at ortho (3c) and para (3b) positions of the phenyl ring exhibited potent antimicrobial

  合成了一系列的N-烷基取代的脲衍生物，并对其体外抗菌和抗真菌活性进行了评估。带有吗啉部分（3a-3k）的N-烷基取代的尿素衍生物比带有二乙胺部分（2a-2f）的N-烷基取代的尿素衍生物具有更好的活性。在苯环的邻位（3c）和对位（3b）位置具有氟取代基的化合物表现出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌的有效抗菌活性。