rel-6-(((2R,6S)-4-benzyl-2,6-dimethyl-1-piperazinyl)carbonyl)-13-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide | 958030-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: rel-6-(((2R,6S)-4-benzyl-2,6-dimethyl-1-piperazinyl)carbonyl)-13-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
• 英文别名: 6-(((2R,6S)-4-benzyl-2,6-dimethyl-1-piperazinyl)carbonyl)-13-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide；6-[(2S,6R)-4-benzyl-2,6-dimethylpiperazine-1-carbonyl]-13-cyclohexyl-N-(dimethylsulfamoyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
• CAS: 958030-49-4
• 化学式: C₄₁H₄₉N₅O₅S
• 分子量: 723.937
• InChiKey: DETOLBVJLTYWKA-HNRBIFIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-6-(((2R,6S)-4-benzyl-2,6-dimethyl-1-piperazinyl)carbonyl)-13-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以25%的产率得到N-(aminosulfonyl)-1a-(((2R,6S)-4-benzyl-2,6-dimethyl-1-piperazinyl)carbonyl)-8-cyclohexyl-11-methoxy-1,1a,2,12b-tetrahydro-cyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20070270406A1
• 作为产物：
  描述：

  13-cyclohexyl-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide-6-carboxylic acid 、 1-benzyl-cis-3,5-dimethylpiperazine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以14%的产率得到rel-6-(((2R,6S)-4-benzyl-2,6-dimethyl-1-piperazinyl)carbonyl)-13-cyclohexyl-N-((dimethylamino)sulfonyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20070270406A1

文献信息

• Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07521441B2

  公开（公告）日：2009-04-21

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• US7521441B2
  申请人：——

  公开号：US7521441B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NS5B DU VCH À BASE D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007140109A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The invention encompasses compounds of formula (I) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ainsi que des compositions et des méthodes d'utilisation de ces composés. Lesdits composés présentent une activité dirigée contre le virus de l'hépatite C (VHC) et sont utiles dans le traitement de personnes infectées par le VHC.