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N-(β-cyanoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 2637-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(β-cyanoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
英文别名
3-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-propionitrile;3-(3,4-dihydro-2H-[1]quinolyl)-propionitrile;3-(3,4-Dihydro-2H-[1]chinolyl)-propionitril;1-(β-Cyanoethyl)-1,2,3,4-tetrahydrochinolin;N-(beta-cyanoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline;3-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)propanenitrile
N-(β-cyanoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline化学式
CAS
2637-29-8
化学式
C12H14N2
mdl
MFCD00721726
分子量
186.257
InChiKey
BUDPVOZRKZGMCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    145-148 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.0869 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    微生物转化。第9部分1。:1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1-i,j]-喹啉-4-酮及其衍生物1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3, 2,1-i,j]喹啉与线虫真菌
    摘要:
    1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3(5 )-1的孵育会导致C-7苄基位置的氧化,而1-甲基-1,2,6, 7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5(3 )-one产生了两个苄基位置的氧化产物。-和-1-羟基-3-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5(3 )-是在孵育5-甲基-1,2,6时产生的。 ,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3(5 )-除-1-羟基-5-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3, 2,1- ]喹啉-3(5 )-1 。1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮与导致脱氢为1,2-二氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮。2,3,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-1(5 )-1的孵育导致C-7处的苄基攻击。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82092-5
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-四氢喹啉丙烯腈溶剂黄146 为溶剂, 以79.8%的产率得到N-(β-cyanoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    微生物转化。第9部分1。:1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1-i,j]-喹啉-4-酮及其衍生物1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3, 2,1-i,j]喹啉与线虫真菌
    摘要:
    1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3(5 )-1的孵育会导致C-7苄基位置的氧化,而1-甲基-1,2,6, 7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5(3 )-one产生了两个苄基位置的氧化产物。-和-1-羟基-3-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5(3 )-是在孵育5-甲基-1,2,6时产生的。 ,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3(5 )-除-1-羟基-5-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3, 2,1- ]喹啉-3(5 )-1 。1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮与导致脱氢为1,2-二氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮。2,3,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-1(5 )-1的孵育导致C-7处的苄基攻击。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82092-5
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文献信息

  • Basically Substituted Aliphatic Nitriles and their Catalytic Reduction to Amines<sup>1</sup>
    作者:Frank C. Whitmore、Harry S. Mosher、Robert R. Adams、Robert B. Taylor、Earl C. Chapin、Charles Weisel、William Yanko
    DOI:10.1021/ja01233a019
    日期:1944.5
  • FR806715
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 420. The structure and properties of certain polycyclic indolo- and quinolino-derivatives. Part II. Derivatives of 1-ketojulolidine
    作者:Frederick G. Mann、Bryan B. Smith
    DOI:10.1039/jr9510001898
    日期:——
  • DE660693
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CRABB T. A.; SOILLEUX S. L., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 19, 5407-5413
    作者:CRABB T. A.、 SOILLEUX S. L.
    DOI:——
    日期:——
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