4-[(E)-5-[(4R)-4'-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-furo[3,2-g]chromene]-4-yl]-3-methylpent-2-enoxy]furo[3,2-g]chromen-7-one | 684217-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[(E)-5-[(4R)-4'-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-furo[3,2-g]chromene]-4-yl]-3-methylpent-2-enoxy]furo[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 684217-04-7
• 化学式: C₄₂H₄₄O₉
• 分子量: 692.806
• InChiKey: SUJWVPQGBWDAEU-TWONBJQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-5-[(4R)-4'-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-furo[3,2-g]chromene]-4-yl]-3-methylpent-2-enoxy]furo[3,2-g]chromen-7-one 在 甲基磺酰胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF SPIRO ORTHO ESTERS, SPIRO ORTHO CARBONATES, AND INTERMEDIATES
  [FR] SYNTHESE DE SPIRO-ORTHO-ESTERS, DE SPIRO-ORTHO-CARBONATES ET D'INTERMEDIAIRES

  摘要：

  正酯和正碳酸酯可以通过与三烷基氧铵离子的六氟磷酸盐进行烷基化来制备。螺环物种在复杂有机分子的合成中是有用的中间体。用于生产具有药用活性的化合物的合成途径包括螺环正酯。利用包含环状正酯中间体的合成策略，高产率地生产抗第一过肝效应材料。

  公开号：

  WO2004037827A1
• 作为产物：
  描述：

  香叶基溴 、 4-(((E)-5-((5'R)-4-hydroxy-4',4'-dimethylspiro[furo[3,2-g]chromene-7,2'-[1,3]dioxolan]-5'-yl)-3-methylpent-2-en-1-yl)oxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one 在 monopotassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到4-[(E)-5-[(4R)-4'-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-furo[3,2-g]chromene]-4-yl]-3-methylpent-2-enoxy]furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF SPIRO ORTHO ESTERS, SPIRO ORTHO CARBONATES, AND INTERMEDIATES
  [FR] SYNTHESE DE SPIRO-ORTHO-ESTERS, DE SPIRO-ORTHO-CARBONATES ET D'INTERMEDIAIRES

  摘要：

  正酯和正碳酸酯可以通过与三烷基氧铵离子的六氟磷酸盐进行烷基化来制备。螺环物种在复杂有机分子的合成中是有用的中间体。用于生产具有药用活性的化合物的合成途径包括螺环正酯。利用包含环状正酯中间体的合成策略，高产率地生产抗第一过肝效应材料。

  公开号：

  WO2004037827A1