3a,4,5,11a-tetrahydrobenzo<5,6>cyclo-octa<1,2-c>furan-1(3H)-one | 128040-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3a,4,5,11a-tetrahydrobenzo<5,6>cyclo-octa<1,2-c>furan-1(3H)-one
• 英文别名: 3a,4,5,11a-tetrahydrobenzo[5,6]cyclo-octa[1,2-c]furan-1(3H)-one；(2Z)-6-oxatricyclo[9.4.0.04,8]pentadeca-1(15),2,11,13-tetraen-5-one
• CAS: 128040-19-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: OSRNKRFHCGGMKD-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,4,5,11a-tetrahydrobenzo<5,6>cyclo-octa<1,2-c>furan-1(3H)-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 ethyl 1,3,3a,4,5,10,11,11a-octahydrobenzo<5,6>cyclo-octa<1,2-c>pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chenna, Ahmed; Donnelly, John; McCullough, Kevin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 261 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-hydroxy-1,3-dioxo-1,3,10,11-tetrahydrobenzo[5,6]cycloocta[1,2-c]furan-4-carboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 3a,4,5,11a-tetrahydrobenzo<5,6>cyclo-octa<1,2-c>furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chenna, Ahmed; Donnelly, John; McCullough, Kevin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 261 - 270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHENNA, AHMED;DONNELLY, JOHN;MCCULLOUGH, KEVIN J.;PROCTOR, GEORGE R.;REDP+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 261-270
  作者：CHENNA, AHMED、DONNELLY, JOHN、MCCULLOUGH, KEVIN J.、PROCTOR, GEORGE R.、REDP+

  DOI：——

  日期：——
• Chenna, Ahmed; Donnelly, John; McCullough, Kevin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 261 - 270
  作者：Chenna, Ahmed、Donnelly, John、McCullough, Kevin J.、Proctor, George R.、Redpath, James

  DOI：——

  日期：——