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3-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol | 15097-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-propanol-(1);2-[3-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propyl]-5-methoxyphenol
3-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol化学式
CAS
15097-72-0
化学式
C17H20O4
mdl
——
分子量
288.343
InChiKey
PKZXBUUUMMUSJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    155 °C
  • 沸点:
    477.9±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol磷酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 以0.09 g的产率得到7,4'-Dimethoxy-flavan
    参考文献:
    名称:
    通过三步序列模块化合成2-烷基和2-芳基苯并二氢吡喃
    摘要:
    摘要 描述了一种用于合成2-取代的苯并二氢吡喃的收敛三步法。这些结果通过容易获得的烯丙醇和2-碘苯酚的Heck偶联,然后还原和Mitsunobu环化完成。该方法的实用性和通用性通过一系列2-芳基,2-杂芳基和2-烷基苯并二氢吡喃以及氮杂苯并二氢吡喃衍生物的合成得到证明。同样强调了通过Noyori催化的酮还原和随后的环化反应的这种方法的不对称形式。 描述了一种用于合成2-取代的苯并二氢吡喃的收敛三步法。这些结果通过容易获得的烯丙醇和2-碘苯酚的Heck偶联,然后还原和Mitsunobu环化完成。该方法的实用性和通用性通过一系列2-芳基,2-杂芳基和2-烷基苯并二氢吡喃以及氮杂苯并二氢吡喃衍生物的合成得到证明。同样强调了通过Noyori催化的酮还原和随后的环化反应的这种方法的不对称形式。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588075
  • 作为产物:
    描述:
    1'-羟基草蒿脑 在 sodium tetrahydroborate 、 t-BuXPhos palladacycle Gen 2 、 聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过三步序列模块化合成2-烷基和2-芳基苯并二氢吡喃
    摘要:
    摘要 描述了一种用于合成2-取代的苯并二氢吡喃的收敛三步法。这些结果通过容易获得的烯丙醇和2-碘苯酚的Heck偶联,然后还原和Mitsunobu环化完成。该方法的实用性和通用性通过一系列2-芳基,2-杂芳基和2-烷基苯并二氢吡喃以及氮杂苯并二氢吡喃衍生物的合成得到证明。同样强调了通过Noyori催化的酮还原和随后的环化反应的这种方法的不对称形式。 描述了一种用于合成2-取代的苯并二氢吡喃的收敛三步法。这些结果通过容易获得的烯丙醇和2-碘苯酚的Heck偶联,然后还原和Mitsunobu环化完成。该方法的实用性和通用性通过一系列2-芳基,2-杂芳基和2-烷基苯并二氢吡喃以及氮杂苯并二氢吡喃衍生物的合成得到证明。同样强调了通过Noyori催化的酮还原和随后的环化反应的这种方法的不对称形式。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588075
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文献信息

  • Anthocyanidins and related compounds—XI
    作者:L. Jurd
    DOI:10.1016/0040-4020(67)85056-7
    日期:1967.1
    Flavylium salts and d-catechin condense oxidatively to yield crystalline 4-flavanylflavylium salts. Aerial oxidation is not involved in these condensation reactions. A 4-flavanylflavene is first formed and then oxidized by a second molecule of the flavylium salt, which is reduced to a monomeric flav-2-ene. This conclusion is supported by studies on the oxidation of model phenolic flav-2-enes. Disproportionation
    黄酮盐和d-儿茶素氧化缩合产生结晶的4-黄酮基黄酮盐。空气氧化不参与这些缩合反应。首先形成4-黄烷酮黄酮,然后被第二分子的黄酮盐氧化,将其还原为单体黄酮-2-烯。该结论得到了对模型酚黄酮-2-烯氧化的研究的支持。黄酮的歧化,即。VIII,首次明确证实了黄酮盐和相应的黄烷。
  • Clark-Lewis,J.W.; McGarry,E.J., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 809 - 818
    作者:Clark-Lewis,J.W.、McGarry,E.J.
    DOI:——
    日期:——
  • A Modular Synthesis of 2-Alkyl- and 2-Arylchromans via a Three-Step Sequence
    作者:Robert Orr、Louis-Charles Campeau、Harry Chobanian、Jamie McCabe Dunn、Barbara Pio、Christopher Plummer、Andrew Nolting、Rebecca Ruck
    DOI:10.1055/s-0036-1588075
    日期:——
    2-alkylchromans, as well as an azachroman derivative. The asymmetric version of this approach via a Noyori-catalyzed ketone reduction and subsequent cyclization is likewise highlighted. A convergent three-step method for the synthesis of 2-substituted chromans is described. These results have been accomplished via the Heck coupling of readily accessible allylic alcohols and 2-iodophenols, followed by reduction and
    摘要 描述了一种用于合成2-取代的苯并二氢吡喃的收敛三步法。这些结果通过容易获得的烯丙醇和2-碘苯酚的Heck偶联,然后还原和Mitsunobu环化完成。该方法的实用性和通用性通过一系列2-芳基,2-杂芳基和2-烷基苯并二氢吡喃以及氮杂苯并二氢吡喃衍生物的合成得到证明。同样强调了通过Noyori催化的酮还原和随后的环化反应的这种方法的不对称形式。 描述了一种用于合成2-取代的苯并二氢吡喃的收敛三步法。这些结果通过容易获得的烯丙醇和2-碘苯酚的Heck偶联,然后还原和Mitsunobu环化完成。该方法的实用性和通用性通过一系列2-芳基,2-杂芳基和2-烷基苯并二氢吡喃以及氮杂苯并二氢吡喃衍生物的合成得到证明。同样强调了通过Noyori催化的酮还原和随后的环化反应的这种方法的不对称形式。
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