2-{4-chloro-1-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]butyl}-5-[3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole | 1262107-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{4-chloro-1-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]butyl}-5-[3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-{4-Chloro-1-[(trifluoromethoxy)phenyl]butyl}-5-[3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole；2-[4-chloro-1-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]butyl]-5-[3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1262107-18-5
• 化学式: C₂₄H₂₁ClF₃N₃O₄
• 分子量: 507.897
• InChiKey: CSGZTMVBPPMEPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-chloro-1-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]butyl}-5-[3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole 在 sodium azide 、 三苯基膦 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 8-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]-3-[3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  EP2455380

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲氧基)苯乙酸 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-{4-chloro-1-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]butyl}-5-[3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  EP2455380

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US20120142672A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有优异淀粉样β生成抑制活性的杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义的，或其盐。