(R)-4-(1-(2-ethoxy-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-yl)-2-nitroethyl)benzonitrile | 1361938-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-4-(1-(2-ethoxy-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-yl)-2-nitroethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(1R)-1-(2-ethoxy-4-oxofuran-3-yl)-2-nitroethyl]benzonitrile
• CAS: 1361938-58-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₅
• 分子量: 302.287
• InChiKey: SMZUIUJPAKUGFY-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴乙酰乙酸乙酯 、 4-(2-硝基乙烯基)苯甲腈 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((2R,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(piperidin-1-yl)butan-2-yl)thiourea 、 碳酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(R)-4-(1-(2-ethoxy-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-yl)-2-nitroethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  从Feist-Bénary反应到有机催化多米诺迈克尔-烷基化反应：3（2 H）-呋喃酮的不对称合成

  摘要：

  这一切加起来！使用多米诺骨牌迈克尔-烷基化序列的改进的Feist-Bénary反应设计用于3（2 H）-呋喃酮的对映选择性合成 。首次制备了L-苏氨酸衍生的叔胺/硫脲催化剂；这类催化剂以高度对映选择性的方式促进了设计的多米诺骨牌迈克尔-烷基化反应（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102796