10-benzyl-4-methylacridin-9(10H)-one | 78354-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-benzyl-4-methylacridin-9(10H)-one
• 英文别名: Methyl-4, N-benzyl acridanone；10-Benzyl-4-methylacridin-9-one
• CAS: 78354-32-2
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: FUWOCPBVPPGJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲基苯基)邻氨基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10-benzyl-4-methylacridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of N-Benzyl-Acridinone Derivatives Induced Apoptosis in Human Liver Cancer Cell-Lines

  摘要：

  一系列N-苄基-9(10H)-吖啶酮被合成并测试了它们对HepG2细胞的体外抗肿瘤活性。基于HepG2细胞系的抗增殖活性研究揭示，几种化合物对细胞毒性具有显著效果，其中化合物5h被发现是最活性的化合物，使用MTT assay测得的IC50值约为1.33 μM。化合物5h的抗肿瘤效应被认为是通过诱导凋亡实现的，这一结论通过Hoechst 33258荧光染色、琼脂糖凝胶电泳和使用流式细胞术的Annexin VFITC/PI染色 assay进一步证实。总之，化合物5h可能是一种有潜力的抗癌药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/157018011796235176

文献信息

• Mahamoud, Abdallah; Galy, Jean-Pierre; Vincent, Emile-Jean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 503 - 507
  作者：Mahamoud, Abdallah、Galy, Jean-Pierre、Vincent, Emile-Jean、Galy, Anne-Marie、Barbe, Jacques

  DOI：——

  日期：——