2-[2-[2-[[18-(Bromomethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclononadec-18-yl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethanol | 220209-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-[2-[[18-(Bromomethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclononadec-18-yl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 220209-14-3
• 化学式: C₂₀H₃₉BrO₁₀
• 分子量: 519.428
• InChiKey: VJPJHQQZPMFXTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[[18-(Bromomethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclononadec-18-yl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 18-(Butoxymethyl)-18-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclononadecane
  参考文献：
  名称：

  Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  18-methylene-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclononadecane 、 三乙二醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-[2-[2-[[18-(Bromomethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclononadec-18-yl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865
  作者：Kita, Kohji、Kida, Toshiyuki、Nakatsuji, Yohji、Ikeda, Isao

  DOI：——

  日期：——