((1S,5S)-5-Isopropenyl-1,2,6,6-tetramethyl-cyclohex-2-enyl)-acetaldehyde | 221664-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((1S,5S)-5-Isopropenyl-1,2,6,6-tetramethyl-cyclohex-2-enyl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(1S,5S)-1,2,6,6-tetramethyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]acetaldehyde
• CAS: 221664-35-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: OELBBPLWOOSLDO-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,5S)-5-Isopropenyl-1,2,6,6-tetramethyl-cyclohex-2-enyl)-acetaldehyde 在 三氟化硼乙醚 、 pyridinium chlorochromate 、 1,8-diazabicyclo-[5,4,0]-undecane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,6S)-1,5,9,10,10-Pentamethyl-bicyclo[4.3.1]deca-4,8-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内羰基烯反应合成手性双环[4.3.1]癸烷

  摘要：

  描述了通过分子内酸催化衍生自（R）-香芹酮的手性（5-异丙烯基环己-2-烯基）乙醛的II型烯反应合成手性双环[4.3.1]癸烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02518-0
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(5S)-5-isopropenyl-2,3,4,4-tetramethylcyclohex-2-en-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 作用下， 反应 48.0h， 生成 ((1S,5S)-5-Isopropenyl-1,2,6,6-tetramethyl-cyclohex-2-enyl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过分子内羰基烯反应合成手性双环[4.3.1]癸烷

  摘要：

  描述了通过分子内酸催化衍生自（R）-香芹酮的手性（5-异丙烯基环己-2-烯基）乙醛的II型烯反应合成手性双环[4.3.1]癸烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02518-0

文献信息

• Synthesis of chiral bicyclo[4.3.1]decanes via an intramolecular carbonyl ene-reaction
  作者：A. Srikrishna、C. Dinesh、K. Anebouselvy

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02518-0

  日期：1999.1

  Synthesis of chiral bicyclo[4.3.1]decanes via an intramolecular acid catalysed type II ene reaction of chiral (5-isopropenylcyclohex-2-enyl)acetaldehydes derived from (R)-carvone is described.

  描述了通过分子内酸催化衍生自（R）-香芹酮的手性（5-异丙烯基环己-2-烯基）乙醛的II型烯反应合成手性双环[4.3.1]癸烷。