3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酸甲酯 | 1092566-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoate
• CAS: 1092566-65-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: IVFSZJJJGABDMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酸甲酯 在 Raney nickel 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.17h， 生成 3-(5-羟基嘧啶-2-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、E、E′、E″和E′″的含义如权利要求书1所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20110269756A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(羟基氨基)脒甲基]-苯甲酸 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 32.0h， 生成 3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives

  摘要：

  式(I)中D、R1、R2、R3、R4具有权利要求1中指示的含义的化合物是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是对Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20110269765A1

文献信息

• 2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100280030A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，E，E'，E"和E'"的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤。
• BICYCLIC TRAIZOLE DERIVATIVES FOR TREATING OF TUMORS
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110135600A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of the formula (I), in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 and R 7 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中X1，X2，X3，X4，X5，R1，R2，R3，R3'，R4，R6和R7的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。
• [EN] BIARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] BIARYL CARBOXAMIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010077624A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention provides compounds of Formula (I) which are PAFR antagonists: Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  这项发明提供了化合物的公式(I)，这些化合物是PAFR拮抗剂：公式(I)及其药用盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。这些化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他疾病。
• [EN] M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ACETYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005094835A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌氨酸乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• 2-BENZYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MET KINASE INHIBITORS
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20100273796A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式I中R1、R2、R3、R4'的化合物具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。