3-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯酚 | 58599-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯酚
• 英文名称: 3-(5-Methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenol
• 英文别名: 3-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenol
• CAS: 58599-05-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD10695140
• 分子量: 176.175
• InChiKey: DDCBVFRRESFKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯酚 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-{4-Diisopropylamino-3,5-difluoro-6-[3-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenoxy]-pyridin-2-yloxy}-5-iodo-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The discovery of fluoropyridine-based inhibitors of the factor VIIa/TF complex—Part 2

  摘要：

  The activated factor VII/tissue factor complex (FVIIa/TF) is known to play a key role in the formation of blood clots. Inhibition of this complex may lead to new antithrombotic drugs. A fluoropyridine-based series of FVIIa/TF inhibitors was discovered which utilized a diisopropylamino group for binding in the S2 and S3 binding pockets of the active site of the enzyme complex. In this series, an enhancement in binding affinity was observed by substitution at the 5-position of the hydroxybenzoic acid side-chain. An X-ray crystal structure indicates that amides at this position may increase inhibitor binding affinity through interactions with the S1'/S2' pocket. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.076
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 盐酸羟胺 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 3-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzoxathiazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1代表氢原子或杂环、氰基、烷氧羰基、烷基磺酰氨基烷基或N-羟基羧酸亚胺基团。含有这些化合物的药物产品对AMPA受体的调节作用有用。

  公开号：

  US20120071462A1

文献信息

• Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040072838A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a compound of formula (1) wherein R 1 -R 5 , R 25 , R 26 , Y and X 2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and arc useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），其中R1-R5，R25，R26，Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。
• Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06130217A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  This invention relates to certain heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful for sensitizing multidrug-resistant tumor cells to anticancer agents and multidrug resistant forms of malaria, tuberculosis, leishmania and amoebic dysentery to chemotherapeutants. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are also inhibitors of the active drug transport capability of P-glycoprotein which is encoded by the human MDR1 gene, as well as of certain other related ATP-binding-cassette transporters from eukaryotic and prokaryotic organisms (e.g., pfmdr from Plasmodium falciprum, and murine mdr1 and mdr3 gene products).

  这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐，这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，以及来自真核和原核生物（例如，来自疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。
• Phenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040087582A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Novel compounds of the formula I in which W, X, Y, T, R 1 and R 2 are as defined in Patent claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic disorders. 1

  公式I中的新化合物，其中W、X、Y、T、R1和R2如专利权要求1所定义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病。
• 3-Heterocycle-Phenyl<i>N</i>-Alkylcarbamates as FAAH Inhibitors: Design, Synthesis and 3D-QSAR Studies
  作者：Heikki Käsnänen、Mikko J. Myllymäki、Anna Minkkilä、Antti O. Kataja、Susanna M. Saario、Tapio Nevalainen、Ari M. P. Koskinen、Antti Poso

  DOI：10.1002/cmdc.200900390

  日期：2010.2.1

  Carbamates are a well‐established class of fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors. Here we describe the synthesis of meta‐substituted phenolic N‐alkyl/aryl carbamates and their in vitro FAAH inhibitory activities. The most potent compound, 3‐(oxazol‐2yl)phenyl cyclohexylcarbamate (2 a), inhibited FAAH with a sub‐nanomolar IC50 value (IC50=0.74 nM). Additionally, we developed and validated three‐dimensional

  氨基甲酸酯是一类公认的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂。在这里，我们描述了间位取代的酚N-烷基/芳基氨基甲酸酯的合成及其体外FAAH抑制活性。最有效的化合物3-（恶唑-2-基）苯基环己基氨基甲酸酯（2 a）以亚纳摩尔IC 50值（IC 50 = 0.74 n M）抑制FAAH。）。此外，我们开发并验证了FAAH抑制作用的三维定量结构-活性关系（QSAR）模型，该模型将新公开的氨基甲酸酯与我们先前发布的抑制剂相结合，共提供了99种化合物。在进行3D-QSAR建模之前，还应确定FAAH抑制与计算机反应性之间的相关程度。所使用的3D-QSAR两种方法，即CoMSIA和GRID / GOLPE，均产生了统计上显着的模型，相关系数的外部预测（ R 2 PRED）值分别为0.732和0.760。这些模型在进一步的FAAH抑制剂设计中可能具有很高的价值。
• Dihydrobenzoxathiazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Cordi Alexis

  公开号：US20120071462A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds of formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom or a heterocyclic, cyano, alkoxycarbonyl, alkylsulphonylaminoalkyl or N-hydroxycarboximidamide group. Medicinal products containing the same which are useful as modulators of the AMPA receptor.

  式（I）的化合物：其中R1代表氢原子或杂环、氰基、烷氧羰基、烷基磺酰氨基烷基或N-羟基羧酸亚胺基团。含有这些化合物的药物产品对AMPA受体的调节作用有用。