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3-(5-甲基-1,2,4-恶二唑L-3-基)苯甲酰氯 | 522646-39-5

中文名称
3-(5-甲基-1,2,4-恶二唑L-3-基)苯甲酰氯
中文别名
3-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酰氯
英文名称
3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-benzoyl chloride
英文别名
3-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoyl chloride
3-(5-甲基-1,2,4-恶二唑L-3-基)苯甲酰氯化学式
CAS
522646-39-5
化学式
C10H7ClN2O2
mdl
MFCD07368544
分子量
222.631
InChiKey
DANOKUDOZKTSKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-1-(2-(((S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]-thiazol-6-yl)(propyl)amino)ethyl)cyclobutanol 、 3-(5-甲基-1,2,4-恶二唑L-3-基)苯甲酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以57%的产率得到N-(cis-3-(2-(((S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)-(propyl)amino)ethyl)-3-hydroxycyclobutyl)-3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    普拉克索衍生物作为强效和选择性多巴胺 D3 受体激动剂,具有改善的人类微粒体稳定性
    摘要:
    在此,我们报告了一系列新的普拉克索衍生物作为多巴胺-3 (D 3 ) 受体的高效选择性激动剂的合成和评估。许多这些新的化合物结合至d的3具有亚纳摩尔亲和力受体并显示了d优异的选择性(> 10 000)3受体在d 1和d 2受体。例如,化合物23 ( N -( cis -3-(2-(( ( S )-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[ d ]thiazol-6-yl)(prop)amino)ethyl )-3-羟基环丁基)-3-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酰胺)与 D 3受体结合,Ki值为 0.53 n M,并在使用大鼠脑制剂的结合测定中显示对 D 2和 D 1受体的选择性 > 20 000 。它在人肝微粒体中具有极好的稳定性。此外,体外功能测定表明它是人 D 3受体的完全激动剂。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201402398
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文献信息

  • Azonafide Derivatives, Methods for Their Production and Pharmaceutical Compositions Therefrom
    申请人:Van Quaquebeke Eric
    公开号:US20080292585A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    Azonafide derivatives are obtained by reacting azonafide with aldehydes, acyl halides, thioacyl halides, monoisocyanates, isothiocyanates, sulfonyl halides, monohalogenoalkanes, monohalogenoalkenes or monohalogenoalkynes, and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of cell proliferative disorders, in particular several forms of Cancer.
    Azonafide衍生物是通过将azonafide与醛类、酰卤、硫酰卤、单异氰酸酯、异硫氰酸酯、磺酰卤、单卤代烷烃、单卤代烯烃或单卤代炔烃反应得到的,并且它们可用作制药组合物的活性成分,用于预防和治疗细胞增殖性疾病,特别是几种癌症。
  • OPTICAL FILM, RETARDATION PLATE, ELLIPTICA POLARIZING PLATE, LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE AND COMPOUND
    申请人:HAMASAKI Ryo
    公开号:US20100239788A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    An optical film comprising at least one compound represented by formula (1) is disclosed. In the formula, Y 11 , Y 12 and Y 13 each independently represent methine or a nitrogen atom; R 11 , R 12 and R 13 each independently represent formula (A), (B) or (C) or a hydrogen atom, provided that at least two of R 11 , R 12 and R 13 each independently represent formula (A), (B) or (C). In three formulae, L 12 , L 22 and L 32 each represent a 5 -membered heterocyclic group.
    公开了一种包含至少一种由式(1)表示的化合物的光学薄膜。在该式中,Y11、Y12和Y13分别独立表示亚甲基或氮原子;R11、R12和R13分别独立表示式(A)、(B)或(C)或氢原子,但至少有两个R11、R12和R13分别独立表示式(A)、(B)或(C)。在三个式子中,L12、L22和L32各代表一个5-成员杂环基团。
  • 2-OXO-$i(2H)-CHINOLINDERIVATE
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1107954A1
    公开(公告)日:2001-06-20
  • AZONAFIDE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREFROM
    申请人:Unibioscreen S.A.
    公开号:EP1960365A2
    公开(公告)日:2008-08-27
  • SYNEPHRINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    申请人:Universiteit Gent
    公开号:EP1963255A1
    公开(公告)日:2008-09-03
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