ethyl (1S,3R,3aS,4S,7aS)-3-(2-bromophenyl)-7a-hydroxy-7-methyl-4-prop-1-en-2-yl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-2-benzofuran-1-carboxylate | 1203705-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (1S,3R,3aS,4S,7aS)-3-(2-bromophenyl)-7a-hydroxy-7-methyl-4-prop-1-en-2-yl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-2-benzofuran-1-carboxylate
• CAS: 1203705-93-4
• 化学式: C₂₁H₂₅BrO₄
• 分子量: 421.331
• InChiKey: JYDMSJHRMCXSHZ-ZLZXIGQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1S,3R,3aS,4S,7aS)-3-(2-bromophenyl)-7a-hydroxy-7-methyl-4-prop-1-en-2-yl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-2-benzofuran-1-carboxylate 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到ethyl (1S,3R,3aR,4S)-3-(2-bromophenyl)-7-methyl-6-oxo-4-prop-1-en-2-yl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-2-benzofuran-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel isobenzofuran analogs of sclerophytin A

  摘要：

  以一种高度简洁的方式通过醛缩-环醛缩序列制备了硬叶藻素A的异苯并呋喃类似物。这些类似物在对KB3细胞进行MTT测定的生长抑制研究中表现出低至1μM的IC50值。首选的类似物具有以下结构式之一，其中R是氢或取代或未取代的较低烷基基团，Ar是取代或未取代的芳基团。

  公开号：

  US20100331370A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((R)-(2-bromophenyl)((1S,6S)-3-methyl-2-oxo-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-en-1-yl)methoxy)acetate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl (1S,3R,3aS,4S,7aS)-3-(2-bromophenyl)-7a-hydroxy-7-methyl-4-prop-1-en-2-yl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-2-benzofuran-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel isobenzofuran analogs of sclerophytin A

  摘要：

  以一种高度简洁的方式通过醛缩-环醛缩序列制备了硬叶藻素A的异苯并呋喃类似物。这些类似物在对KB3细胞进行MTT测定的生长抑制研究中表现出低至1μM的IC50值。首选的类似物具有以下结构式之一，其中R是氢或取代或未取代的较低烷基基团，Ar是取代或未取代的芳基团。

  公开号：

  US20100331370A1

文献信息

• Synthesis and anticancer activity of sclerophytin-inspired hydroisobenzofurans
  作者：T. David Bateman、Aarti L. Joshi、Kwangyul Moon、Elena N. Galitovskaya、Meenakshi Upreti、Timothy C. Chambers、Matthias C. McIntosh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.079

  日期：2009.12

  Three structurally related sets of hydroisobenzofuran analogs of sclerophytin A were prepared in three or four steps from (S)-(+)-carvone via an aldol-cycloaldol sequence. The most potent members of each set of analogs exhibited IC50's of 1-3 mu M in growth inhibitory assays against KB3 cells. The NCI 60-cell line 5-dose assay for analog 6h revealed a GI(50) = 0.148 mu M and LC50 = 9.36 mu M for the RPMI-8226 leukemia cell line, and a GI(50) = 0.552 mu M and LC50 = 26.8 mu M for the HOP-92 non-small cell lung cancer cell line. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.