ω-benzoylbutyryl chloride | 56721-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-benzoylbutyryl chloride
• 英文别名: 5-Oxo-5-phenylpentanoyl chloride
• CAS: 56721-50-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: OICMCVXBSRBNGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-benzoylbutyryl chloride 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 [(3R,3aR,5S,6R,6aS)-3-hydroxy-5-methoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] 5-hydroxy-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction using novel chiral auxiliaries derived from D-glucose

  摘要：

  描述了使用可从 D-葡萄糖中容易获得的新型助剂 1 和 2 进行内酯 15a–16b 的不对称合成。

  DOI：

  10.1039/p19960000593
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基丁酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ω-benzoylbutyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Shashidhar, M. Srikantaiah; Bhatt, M. Vivekananda, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 355 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] OXOSUBSTITUIERTE CYCLOHEXYL-1,4-DIAMIN-DERIVATE<br/>[EN] OXO-SUBSTITUTED CYCLOHEXYL-1,4-DIAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYL-1,4-DIAMINE A SUBSTITUTION OXO
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005110970A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate,Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  这项发明涉及取代的环己基-1,4-二胺衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用取代的环己基-1,4-二胺衍生物制备药物。
• A facile synthesis of optically active lactones using benzyl-3,6-anhydro glucofuranoside as chiral auxiliary
  作者：Vijay Nair、Jaya Prabhakaran、Tesmol G. George

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10005-9

  日期：1997.11

  A highly enantioselective synthesis of γ- and δ-lactones using an anhydrofuranoside derived from D-glucose as chiral auxiliary is described.

  描述了使用衍生自D-葡萄糖的脱水呋喃糖苷作为手性助剂的γ-和δ-内酯的高度对映选择性合成。
• Compounds
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US03966783A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  There are described compounds of formula I, ##SPC1## in which X is a saturated hydrocarbon group containing from 2 to 10 carbon atoms inclusive, and R is alkyl, phenyl, or phenyl substituted by one or more halogen or alkyl groups. There are also described processes for making the compounds and haematinic compositions containing them.

  本文描述了一些化合物的化学式I，其中X是一个饱和的碳氢基团，含有2到10个碳原子，R是烷基，苯基或苯基上有一个或多个卤素或烷基取代基。同时还描述了制备这些化合物的过程以及含有它们的补血剂组合物。
• Oxo-substituted cyclohexyl-1,4-diamine compounds
  申请人：Sundermann Corinna

  公开号：US20070088034A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Novel cyclohexyl-1,4-diamine compounds corresponding to formula I: methods for their production, pharmaceutical formulations containing these compounds, methods of producing such pharmaceutical formulations and related methods of treating or inhibiting certain diseases or conditions.

  新型环己基-1,4-二胺化合物对应于公式I：制备它们的方法，含有这些化合物的药物制剂，制备这种药物制剂的方法以及治疗或抑制某些疾病或状况的相关方法。
• A Visible Light Driven Nickel Carbonylation Catalyst: The Synthesis of Acid Chlorides from Alkyl Halides
  作者：Kristian El Chami、Yi Liu、Mohammed A. Belahouane、Yiyang Ma、Pierre‐Louis Lagueux‐Tremblay、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1002/anie.202213297

  日期：2023.3

  A visible light driven nickel carbonylation catalyst has been develop. This offers a method for carbonylative coupling reactions with an earth abundant metal at ambient temperature for the conversion of alkyl halides into synthetically versatile acid chlorides. The acid chlorides can then be transformed into an array of challenging ester, thioester and amide products.

  已经开发出可见光驱动的镍羰基化催化剂。这提供了一种在环境温度下与地球上丰富的金属进行羰基化偶联反应的方法，用于将卤代烷转化为合成用途广泛的酰氯。然后可以将酰氯转化为一系列具有挑战性的酯、硫酯和酰胺产品。