(2R,3S)-3-methyl-6-phenylmethoxyhexane-1,2,3-triol | 148455-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-3-methyl-6-phenylmethoxyhexane-1,2,3-triol
• CAS: 148455-91-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: YBKLURKLMKRQSJ-KGLIPLIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-methyl-6-phenylmethoxyhexane-1,2,3-triol 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 [(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-5-(3-phenylmethoxypropyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled synthesis of the left hand (C1–C12) segment of eurylene

  摘要：

  The synthesis of the left hand segment representing C1-C-12 unit of eurylene, a novel cytotoxic squalene-type triterpene, has been described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60792-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氧戊环-2-丙酸乙酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2R,3S)-3-methyl-6-phenylmethoxyhexane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled synthesis of the left hand (C1–C12) segment of eurylene

  摘要：

  The synthesis of the left hand segment representing C1-C-12 unit of eurylene, a novel cytotoxic squalene-type triterpene, has been described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60792-x

文献信息

• A stereocontrolled synthesis of the left hand (C1–C12) segment of eurylene
  作者：M.K. Gurjar、U.K. Saha

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60792-x

  日期：1993.3

  The synthesis of the left hand segment representing C1-C-12 unit of eurylene, a novel cytotoxic squalene-type triterpene, has been described.