(3S)-3-[2-[(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]-1,3-thiazol-4-yl]butanal | 308240-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-[2-[(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]-1,3-thiazol-4-yl]butanal
• CAS: 308240-93-9
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₄SSi
• 分子量: 505.794
• InChiKey: IOPDTNXKTWSSDD-DHLKQENFSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[2-[(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]-1,3-thiazol-4-yl]butanal 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.67h， 生成 ((6Z,8E)-(3S,11S,15R,17S)-3-((1E,3E)-4-iodo-2-methylbuta-1,3-dienyl)-9,11,17-trimethyl-5,13-dioxo-4,12-dioxa-20-thia-21-azabicyclo[16.2.1]heneicosa-1(21),6,8,18-tetraen-15-yl)carbamic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从海绵Mycale sp。合成具有免疫抑制活性的新型多烯双-大环内酯（）-巴胺。

  摘要：

  描述了含聚亚乙基噻唑的19元双内酯（）-ate胺1的简明和收敛的合成。该合成具有分子内和分子间Stille sp 2 – sp 2偶联反应，以修饰天然产物的E，Z-二烯大环内酯核心和侧链全E多烯部分，并突出了对映纯的亚氨嘧啶中间体的范围在手性β的合成-在复杂的结构的氨基酯部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01241-7
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-tri(propan-2-yl)silyloxybutanoic acid 在 劳森试剂 、 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (3S)-3-[2-[(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]-1,3-thiazol-4-yl]butanal
  参考文献：
  名称：

  从海绵Mycale sp。合成具有免疫抑制活性的新型多烯双-大环内酯（）-巴胺。

  摘要：

  描述了含聚亚乙基噻唑的19元双内酯（）-ate胺1的简明和收敛的合成。该合成具有分子内和分子间Stille sp 2 – sp 2偶联反应，以修饰天然产物的E，Z-二烯大环内酯核心和侧链全E多烯部分，并突出了对映纯的亚氨嘧啶中间体的范围在手性β的合成-在复杂的结构的氨基酯部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01241-7