摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

甲基环戊二烯基 | 84564-93-2

中文名称
甲基环戊二烯基
中文别名
——
英文名称
methyl cyclopentadienyl radical
英文别名
methylcyclopentadienyl radical;methyl-hydrogenated fulvene;Methyl-cyclopentadienyl-Radikal;Methylcyclopentadienyl-Radikal
甲基环戊二烯基化学式
CAS
84564-93-2
化学式
C6H7
mdl
——
分子量
79.1216
InChiKey
WBTKQXJIUHKTSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Electronic Transitions of Protonated Benzene and Fulvene, and of C<sub>6</sub>H<sub>7</sub> Isomers in Neon Matrices
    作者:Iryna Garkusha、Jan Fulara、Adam Nagy、John P. Maier
    DOI:10.1021/ja106470x
    日期:2010.10.27
    Electronic transitions of protonated benzene (Ã (1)B(2)←X̃ (1)A(1), origin at 325 nm) and α-protonated fulvene (Ã (1)A'←X̃ (1)A', at 335 nm) trapped in 6 K neon matrices have been detected. The cations were produced from several different precursors, mass-selected, and co-deposited with neon. After neutralization of the cations, the electronic transitions of cyclohexadienyl (onsets at 549 and 310 nm)
    质子化苯 (Ã (1)B(2)←X̃ (1)A(1), 起源于 325 nm) 和 α-质子化富烯 (Ã (1)A'←X̃ (1)A', at 335 nm) 被困在 6 K 氖矩阵中。阳离子由几种不同的前体产生,质量选择,并与氖共沉积。中和阳离子后,环己二烯基(在 549 和 310 nm 开始)和 α-氢化富烯(532 和 326 nm)自由基的电子跃迁被鉴定。在环己二烯基激发到 B̃ (2)B(1) 状态后,观察到光异构化为开链结构和 α-氢化富烯。
  • Hypovalent radicals. 4. Gas-phase studies of the ion-molecule reactions of cyclopentadienylidene anion radical in a flowing afterglow
    作者:Richard N. McDonald、A. Kasem Chowdhury、D. W. Setser
    DOI:10.1021/ja00541a018
    日期:1980.10
  • Chemistry of organosilicon compounds. 131. Substituent effects by deuterium and alkyl groups and carbon-13 hyperfine coupling constants of cyclopentadienyl radicals as studied by electron spin resonance
    作者:Mitsuo Kira、Mieko Watanabe、Hideki Sakurai
    DOI:10.1021/ja00536a014
    日期:1980.7
查看更多