2-[[3-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]oxy]-N,N-dimethyl-ethanamine | 1338065-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[3-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]oxy]-N,N-dimethyl-ethanamine
• 英文别名: 2-[3-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 1338065-70-5
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃N₃O
• mdl: MFCD22888605
• 分子量: 263.263
• InChiKey: DOJADQBEYKCIDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]oxy]-N,N-dimethyl-ethanamine 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[[2-(2-dimethylaminoethoxy)-6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]methyl]-3-(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] "TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION"
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE TRPV1 AYANT UNE PARTIE BICYCLIQUE

  摘要：

  该发明揭示了公式I的化合物，其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团；W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K具有描述中给出的含义。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂，可用作药物组合物的活性成分，用于治疗通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的疼痛和其他病症。

  公开号：

  WO2011120604A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-三氟甲基烟腈 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 65.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 2-[[3-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]oxy]-N,N-dimethyl-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] "TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION"
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE TRPV1 AYANT UNE PARTIE BICYCLIQUE

  摘要：

  该发明揭示了公式I的化合物，其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团；W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K具有描述中给出的含义。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂，可用作药物组合物的活性成分，用于治疗通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的疼痛和其他病症。

  公开号：

  WO2011120604A1

文献信息

• TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION
  申请人：Napoletano Mauro

  公开号：US20130079339A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.

  该发明揭示了化合物I的公式，其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团：W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K的含义如描述中所述。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂，并且作为制药组合物的活性成分用于治疗疼痛和其他通过抑制vanilloid受体TRPV1改善的病症。
• TRPV1 vanilloid receptor antagonists with a bicyclic portion
  申请人：Serentrix LLC

  公开号：US10233177B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.

  本发明公开了式 I 的化合物 其中 Y 是式 A、B、C、D 或 E 的基团： 和 W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J 和 K 的含义见说明。 式 I 的化合物是 TRPV1 拮抗剂，可用作药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制类香草素受体 TRPV1 而改善的病症。
• TRPV1 Vanilloid Receptor Antagonists With A Bicyclic Portion
  申请人：Serentrix, LLC

  公开号：US20160289199A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.
• US9216975B2
  申请人：——

  公开号：US9216975B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• [EN] "TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION"<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE TRPV1 AYANT UNE PARTIE BICYCLIQUE
  申请人：PHARMESTE SRL

  公开号：WO2011120604A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.

  该发明揭示了公式I的化合物，其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团；W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K具有描述中给出的含义。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂，可用作药物组合物的活性成分，用于治疗通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的疼痛和其他病症。