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N-[(3S)-1-(3-{(1S)-1-[(2-amino-9H-purin-6-yl)amino]ethyl}-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]cyclopropanecarboxamide | 1307255-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(3S)-1-(3-{(1S)-1-[(2-amino-9H-purin-6-yl)amino]ethyl}-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]cyclopropanecarboxamide
英文别名
N-[(3S)-1-[3-[(1S)-1-[(2-amino-7H-purin-6-yl)amino]ethyl]-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]pyrrolidin-3-yl]cyclopropanecarboxamide
N-[(3S)-1-(3-{(1S)-1-[(2-amino-9H-purin-6-yl)amino]ethyl}-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]cyclopropanecarboxamide化学式
CAS
1307255-99-7
化学式
C25H28FN9O
mdl
——
分子量
489.555
InChiKey
KDAIAOPZIWJTSU-BBRMVZONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethylcarbamate 、 环丙基甲酰氯2-氨基-6-氯嘌呤(s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷N,N-二异丙基乙胺盐酸 作用下, 以 二氯甲烷甲醇乙醚 为溶剂, 反应 96.0h, 以23%的产率得到N-[(3S)-1-(3-{(1S)-1-[(2-amino-9H-purin-6-yl)amino]ethyl}-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]cyclopropanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOPURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    一系列取代的2-氨基-9H-嘌呤-6-基衍生物,作为选择性P13激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2011058111A1
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文献信息

  • [EN] AMINOPURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2011058111A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    A series of substituted 2-amino-9H-purin-6-yl derivatives, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列取代的2-氨基-9H-嘌呤-6-基衍生物,作为选择性P13激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
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