(E)-1,4,7,10-tetraoxa<10.2>(1,2)benzenophan-17-ene | 82645-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,4,7,10-tetraoxa<10.2>(1,2)benzenophan-17-ene
• 英文别名: E-(a,e)-dibenzo-7,10,13,16-tetraoxacyclohexadeca-1,3,5,-triene；(2E)-10,13,16,19-tetraoxatricyclo[18.4.0.04,9]tetracosa-1(24),2,4,6,8,20,22-heptaene
• CAS: 82645-27-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: CHHXXSLENMAZPH-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,4,7,10-tetraoxa<10.2>(1,2)benzenophan-17-ene 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到trans-17,18-epoxy-1,4,7,10-tetraoxa<10.2>(1,2)benzenophane
  参考文献：
  名称：

  Merz, Andreas; Karl, Andreas; Futterer, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1199 - 1210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 sodium ethanolate 、 四氯化钛 、 铜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (E)-1,4,7,10-tetraoxa<10.2>(1,2)benzenophan-17-ene
  参考文献：
  名称：

  Merz, Andreas; Karl, Andreas; Futterer, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1199 - 1210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure of stilbene crowns.
  作者：Julian Tirado-Rives、Richard David Gandour、Frank Rolf Fronczek

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87178-6

  日期：1982.1
• TIRADO-RIVES, J.;GANDOUR, R. D.;FRONCZEK, F. R., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 16, 1639-1642
  作者：TIRADO-RIVES, J.、GANDOUR, R. D.、FRONCZEK, F. R.

  DOI：——

  日期：——
• Merz, Andreas; Karl, Andreas; Futterer, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1199 - 1210
  作者：Merz, Andreas、Karl, Andreas、Futterer, Thomas、Stacherdinger, Natascha、Schneider, Oliver、et al.

  DOI：——

  日期：——