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3-(乙硫基)-2-庚酮 | 303186-50-7

中文名称
3-(乙硫基)-2-庚酮
中文别名
——
英文名称
3-(ethylthio)-2-heptanone
英文别名
3-Ethylsulfanylheptan-2-one
3-(乙硫基)-2-庚酮化学式
CAS
303186-50-7
化学式
C9H18OS
mdl
——
分子量
174.307
InChiKey
PDOXAZAKELBLPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    230.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(乙硫基)-2-庚酮N-氯代丁二酰亚胺mercury(II) diacetate 作用下, 以 四氯化碳丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,3-庚烷二酮
    参考文献:
    名称:
    α-二酮,α,α-二烷氧基酮和α-烷氧基-α-亚磺酰基化酮的区域专一性合成
    摘要:
    通过汞诱导的区域特异性形成的α-氯代-α-(烷硫基)酮的溶剂化反应,开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛,即α-酮缩醛的方法。类似地,当α-氯-α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时,形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛,然后在无水条件下将其水解为相应的α-二酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00604-9
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯庚烷-2-酮乙硫醇sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.17h, 以71%的产率得到3-(乙硫基)-2-庚酮
    参考文献:
    名称:
    α-二酮,α,α-二烷氧基酮和α-烷氧基-α-亚磺酰基化酮的区域专一性合成
    摘要:
    通过汞诱导的区域特异性形成的α-氯代-α-(烷硫基)酮的溶剂化反应,开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛,即α-酮缩醛的方法。类似地,当α-氯-α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时,形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛,然后在无水条件下将其水解为相应的α-二酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00604-9
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