1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(2-hydroxymehtyl-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 847233-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(2-hydroxymehtyl-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[2-(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl]-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 847233-50-5
• 化学式: C₂₂H₂₁FN₂O₅S
• 分子量: 444.484
• InChiKey: IOPHTJCXHLSPLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(2-hydroxymehtyl-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 生成 7-[2-(acetyloxymethyl)-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶基喹诺酮类化合物的合成及抑菌活性。

  摘要：

  报道了许多取代的4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶基喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。用标准的体外MIC测定方法评价抗菌活性。一些化合物显示出与加替沙星，环丙沙星和司帕沙星相当的体外（MIC）抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.038
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid difluoroborate ester 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(2-hydroxymehtyl-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶基喹诺酮类化合物的合成及抑菌活性。

  摘要：

  报道了许多取代的4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶基喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。用标准的体外MIC测定方法评价抗菌活性。一些化合物显示出与加替沙星，环丙沙星和司帕沙星相当的体外（MIC）抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.038

文献信息

• Novel Antinfective Compounds
  申请人：Lohray Bhushan Braj

  公开号：US20070275994A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention describes novel antiinfective compounds of formula (I), process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
• [EN] NOVEL ANTIINFECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTI-INFECTIEUX
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2005019224A2

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention describes novel antiinfective compounds of formula (I), process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
• Synthesis and antibacterial activity of 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine quinolones
  作者：Brijesh Kumar Srivastava、Manish Solanki、Bhupendra Mishra、Rina Soni、Sanjaya Jayadev、Darshan Valani、Mukul Jain、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.038

  日期：2007.4

  Synthesis and antibacterial activity of a number of substituted 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine quinolones is reported. The antibacterial activities were evaluated in standard in vitro MIC assay method. Some of the compounds showed in vitro (MIC) antibacterial activity comparable to those of Gatifloxacin, Ciprofloxacin, and Sparfloxacin.

  报道了许多取代的4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶基喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。用标准的体外MIC测定方法评价抗菌活性。一些化合物显示出与加替沙星，环丙沙星和司帕沙星相当的体外（MIC）抗菌活性。